[单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验，其检验应当
正确答案 ：A
批批检验
解析：在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。
[单选题]实施备案管理的有
正确答案 ：C
境内第一类医疗器械
解析：境内第一类医疗器械实施备案管理。故选C。
[多选题]心阳虚证和心气虚证的共同表现为
正确答案 ：ABD
心悸怔忡
胸闷气短
动则加剧
[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是
正确答案 ：A
非处方药应列出主要辅料名称
解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。
[单选题]藏医依照药味配方，其配伍法共计有
正确答案 ：E
57种
[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
正确答案 ：C
立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
[单选题]关于互联网药品交易的说法，错误的是
正确答案 ：B
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业可以在网上销售本企业经营的所有药品
解析：(1)提供互联网药品交易服务的企业必须严格审核参与互联网药品交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构从事药品交易的资格及其交易药品的合法性：对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案。故A、D正确。(2)向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B错误。(3)通过自身网站与本企业成员之外的其他企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品，不得利用自身网站提供其他互联网药品交易服务。故C正确。
[单选题]红色用于
正确答案 ：C
甲类非处方药专有标识图案
[单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
正确答案 ：D
县级以上药品监督管理部门
解析：(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批，医制剂省卫审省药批"准确记忆。
[单选题]临床处方中，常用量为0.03～0.06g的是
正确答案 ：D
有毒药物
[单选题]不正当的竞争行为包括
正确答案 ：C
公开竞争对手的药品经营信息
解析：公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。
[单选题]互联网药品信息服务分为
正确答案 ：D
经营性与非经营性两类
解析：互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。
[单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷，即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的，应当
正确答案 ：C
立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施
[单选题]属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是
正确答案 ：C
药理毒理研究
解析：(1)GCP是《药物临床试验质量管理规范》，Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。(2)药物临床前研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的规定，目的是保证药品非临床安全性评价的研究质量，确保试验资料的真实性、完整性及可靠性；安全性评价的基本内容包括安全性药理、单次给药毒性、重复给药毒性、急性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖毒性、致癌性、依赖性、与局部给药相关的特殊毒性试验等。故选C、A。
[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
正确答案 ：C
2日极量
解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。
[单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
正确答案 ：B
2年
解析：疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。
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