正确答案: E

抗凝疗法

题目：患儿，女，9岁，因上感后出现水肿，初为颜面，渐及全身，经泼尼松足量并间断应用呋塞米治疗，病情一度好转，2周前出现腰痛伴血尿，水肿加重，并出现腹水，近4天不能下地活动。血压120/80mmHg，尿蛋白（+++），潜血（+++），尿素氮10.8mmol/L，血胆固醇11.5mmol/L，血浆白蛋白20g/L。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]11个月小儿佝偻病的体征有

方颅

赫氏沟

手、脚镯征

[多选题]维生素A的生理功能包括

维持暗光下的视功能

维持上皮组织的正常生长和分化

促进细胞的增生、分化，促进骨骼代谢和机体的生长发育

改善铁营养状况

[多选题]流行性脑脊髓膜炎球菌的特点是

属于奈瑟菌属

革兰阴性、肾形、成形、成队排列

可自感染者的鼻咽部、血液、脑脊液、皮肤瘀点中发现

[单选题]疼痛的性质为走窜痛，部位不固定，多属（ ）

气滞

[多选题]下列选项中，郁证常见的病因病机有（ ）

忧思郁怒，肝气郁结

忧愁思虑，脾失健运

情志过极，心失所养

[多选题]先天性溶血性贫血包括

遗传性球形红细胞增多症

地中海贫血

蚕豆病

解析：①遗传性球形红细胞增多症是由于调控红细胞膜蛋白的基因突变造成红细胞膜缺陷所致，大多数为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传；②地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变；③蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症，是由于调控G-6-PD的基因突变所致。G-6-PD缺乏呈X链锁不完全显性遗传。根据诱发溶血的不同原因，可分为以下5种临床类型 ①伯氨喹啉型药物性溶血性贫血；②蚕豆病；③新生儿黄疸；④感染诱发的溶血；⑤先天性非球形细胞性溶血性贫血(CNSHA)。

[多选题]出生时不存在以后渐出现并不消失的反射有 ( )

腹壁反射

提睾反射