正确答案: AD

同系物药物的分子量越大，增溶量越大 同系物增溶剂碳链越长，增溶量越小

题目：下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是( )

解析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用的方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂的作用机制是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外，增溶效果与增溶剂的加入顺序有密切关系，如维生素A棕榈酸酯用吐温类增溶剂的增溶。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]对胰岛素可产生急性耐受性的情况是

糖尿病患者并发重度感染

糖尿病患者并发创伤

糖尿病患者大手术

[单选题]不属于糖皮质激素禁忌证的是

非特异性角膜炎

[多选题]能影响增溶量的是

表面活性剂的种类

表面活性剂的加入顺序

表面活性剂的用量

[单选题]几乎无锥体外系反应的药物是

氯氮平

解析：氯氮平属其他类抗精神分裂症药，几乎无锥体外系反应。

[单选题]下面关于临界相对湿度(CRH)的叙述不正确的是

药物都具有临界相对湿度

[单选题]有关红霉素的体内过程描述错误的是

吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血-胎盘屏障和血脑屏障

[单选题]反映原形药物从循环中消失的过程称为

消除

解析：吸收是指药物从用药部位进入体循环的过程；分布是指药物吸收进入体循环后，通过细胞膜屏障向机体可布及的组织、器官或体液转运的过程。代谢和排泄过程合称为消除，是反映原形药物从循环中消失的过程。单选C或D均不全面，因此答案是E。