正确答案: C

紫外-可见吸收光谱

题目：基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是

解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]调剂药师有时根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配，包括

稀释液体

调配软膏剂

制备临时合剂

研碎药片并分包

解析：根据患者个体化用药的需要临时做特殊调配，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如：稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

[多选题]药师对处方用药适宜性审核的内容包括

剂量、用法的正确性

是否有重复给药现象

处方用药与临床诊断的相符性

解析：药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。故选B、C、D。建议考生运用口诀"皮试结果药诊相符剂途合理，配伍禁忌重复给药剂量用法"准确记忆。

[单选题]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是

实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装

解析：实施批签发管理的生物制品可不开箱检查。

[单选题]不属于药品安全性的是

药品治疗疾病的有效性

解析：药品治疗疾病的有效性属于药品的有效性。故选C。

[单选题]《中国药典》采用( )测定甲地高辛含量。

内标法

解析：本题考查要点是“高效液相色谱法用于药物的含量测定”。《中国药典》采用内标法测定甲地高辛含量。

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

风险程度由低到高

解析：国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

[多选题]对三级信息源的评价可以从以下哪几个方面来考虑

作者是否为该领域的专家

提供的内容是否是最新的

提供的信息内容是否有参考文献的支持

信息中是否有相应的引文或链接

信息内容有无偏倚或明显的差错

解析：本题考查三级信息评价的标准。对三级文献的评价要从以下几个方面来考虑：①作者是否为该领域的专家？从事过这一领域的工作吗？②书中提供的内容是最新的吗(在出版日期看来是较新的信息)?③提供的信息内容是否有参考文献的支持？④书(包括电子书)中还提供相关信息的引文或链接吗？⑤信息内容有无偏倚或明显的差错？

[单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是

药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是( )。

对已上市药品增加原批准事项的注册申请

解析：《药品注册管理办法》第十二条规定：补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。