正确答案: E

副作用和治疗作用之间是可以相互转变的

题目：阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

解析：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理学作用所产生的，由于药物的选择性低、作用广泛引起的，副作用一般反应较轻微，多数可以恢复。例如阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，则可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成为副作用。由此可见，有时副作用和治疗作用之间是可以相互转变的。答案选E

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举一反三的答案和解析：

[多选题]处方调配工作规范的要求有

能识别合适的包装和贮存要求

能按照处方的记载正确准备药品

能准备和粘贴用法用量签及特别提示

能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物

解析：处方调配的内容包括：（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）能合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量及特别提示标签的准备合粘贴（6）核查与发药

[单选题]伊立替康的监护要点不包括

脱发

解析：1．胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是本品的剂量限制性毒性反应，在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐：使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠反应：腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10%的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如：厌食、腹痛及黏膜炎。中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者〔中性粒细胞计数<500/mm3)占22.6%。9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征。早期的反应如呼吸困难、肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。少于10%的患者出现严重乏力，其与使用本品的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆的。12%的患者在无感染或严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热。轻度皮肤反应，变态反应及注射部位的反应尽管不常见，但也有报道。

[单选题]取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处

5千元以上1万元以下的罚款

解析：(1)取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方：①由设区的市级卫生主管部门责令限期改正，给予警告；②逾期不改正的，处5000~1万元罚款；③情节严重的，吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员。

[多选题]"缓泻药服用的注意事与患者教育"包括

乳酸血症患者禁用乳果糖

尽量少用或不用缓泻药；便秘缓解，就应停用

番泻叶、芦荟、大黄等含蒽醌类泻药会发生结肠黑变病

长期服用刺激性泻剂可能引起泻剂性肠病，产生泻剂依赖

解析：缓泻药主要影响着胃肠消化系统，糖尿病属于内分泌系统疾病，故A选项错误

[单选题]为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

GLP

解析：本题考查的是药事管理体制。 《药物非临床研究质量管理规范》其英文全称为GoodLaboratoryPractice，简称GLP:为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药品非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。