正确答案: ABC

乙类非处方药专用标识为绿色 甲类非处方药专用标识为红色 非处方药专用标识图案分为红色和绿色

题目：根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有（ ）。

解析：非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药品，绿色专有标识用于乙类非处方药品和用作指南性标志。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]关于甲亢的叙述错误的是

20岁左右居多，男女比例为1：2

解析：Grave's病约占全部甲亢的90%，男、女均可发病，但以中青年女性最多见，20岁左右居多，男、女比例为1：4～1：6。

[单选题]输液质量要求不包括

溶出度检查

解析：输液质量要求包括ABCE四项，不包括溶出度的检查。

[多选题]下列关于孕妇用药的叙述哪些是正确的

凡属临床验证的新药、疗效不肯定的药物都不要用于孕妇

应用抗生素之前最好进行药敏试验

妊娠前3个月不宜应用甲硝唑

疑为真菌感染，应做真菌培养

分娩前不宜使用氯霉素

解析：本题综合性比较强，A、B、C、D和E均为正确观点。

[单选题]早产儿、新生儿禁用( )。

氯霉素

解析：氯霉素类药禁用于早产儿、新生儿

[单选题]医疗机构的中药制剂可以委托生产的是

经省级药监部门批准符合AB两项的机构之一

解析：已获得批准的“医院”类别医疗机构中药制剂，如不具备配制条件或配制能力不足，经省级食品药品监督管理部门批准，可委托本辖区内符合条件的医疗机构制剂室或药品生产企业配制。未取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构，申请中药制剂批准文号时，须同时申请中药制剂委托生产企业。故选D。

[单选题]上市前药物临床评价阶段的临床试验分为

3期

解析：一个新药按照GCP管理要求必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期）临床试验，批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验

[单选题]下列引起药源性疾病的事例中，其影响因素主要是"药物制剂因素"的是

输液中颗粒物引起肺部异物肉芽肿

解析：影响药物制剂稳定性的外界因素包括处方因素和环境因素。处方因素是指pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、赋形剂与附加剂等；环境因素是指温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。输液中颗粒物是在药物制剂的过程中导致的，或者在使用的过程中导致发生的一些因素。答案选A。

[单选题]具有成瘾性的中枢性镇咳药是( )。

可待因

解析：中枢性镇咳药：右美沙芬、喷托维林、可待因等，可待因过量使用可产生兴奋和惊厥，也具有成瘾性，故应控制剂量与疗程。