正确答案: B

将酚麻美敏胶囊和板蓝根隔离开在同一张处方上

题目：药师在审核处方时，无需要求确认或重新开处方的情形是

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举一反三的答案和解析：

[单选题]中药材销售记录应当包括

品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容

解析：企业销售药品应当作好药品销售记录。GSP规定，中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。中药材销售记录不包括通用名称和批号，故本题正确答案选择B。

[单选题]不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价的结果

国家食品药品监督管理总局

解析：各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析，并以适当形式反馈。药品生产企业随时收集有关药品不良反应发生的情况，每季度向省级专业机构集中报告，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，在15个工作日内快速报告。医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例应先诊治和处理，并在15个工作日内向省级专业机构报告。国家食品药品监督管理总局不定期通报药品不良反应监测情况，公布药品再评价结果。故选D。

[多选题]循证医学的核心是在医疗决策中将哪些要素相结合

临床证据

患者的实际状况和意愿

个人经验

解析：循证医学强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据的基础上。循证医学的核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。

[多选题]婴幼儿发热、需要退热可选用阿苯片。阿苯片的组方药物有

苯巴比妥

阿司匹林

解析：阿苯片每片含阿司匹林100mg、苯巴比妥10mg

[多选题]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是

由医药专业人员负责，并建立严格的管理制度

严防与其他药品混杂

每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

经手人要签字备查，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品

解析：药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。故选ABCD。

[单选题]属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。

西咪替丁

解析：常见的肝药酶抑制剂：吩噻嗪类（氯丙嗪）、西咪替丁、环丙沙星、甲硝锉、保泰松、异烟肼、氯霉素、别嘌醇、酮康唑。