正确答案: B

考来烯胺

题目：通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是

解析：本题考查调血脂药和抗动脉粥样硬化药物的作用机制。考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合，形成胆汁酸螯合剂，胆汁酸螯合剂进入肠道后不被吸收，与胆汁酸结合阻滞胆汁酸的肝-肠循环和反复利用，从而消耗大量的胆固醇，使血浆三酰甘油和低密度脂蛋白水平降低；辛伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂；吉非贝齐抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝脏合成TG及VLDL。烟酸是维生素B族之一，大剂量能降低血浆TG及VLDL。普罗布考为抗氧化剂。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]关于医疗机构处方开具，调剂和管理的说法，正确的有。

药师应对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

药师应对麻醉药品处方按年月日逐日编制顺序号

解析：本题考查的是处方的开具和调剂规范。 根据《处方药管理办法》第三十九条和四十条。 中成药和中药次片分别开具处方。 中药饮片应单独开具处方。

[单选题]物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括

不是物理化学的方法

解析：本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH值和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选D。

[单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

30日内

解析：进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应（包括自发报告系统收集的、上市后临床研究发现的、文献报道的），药品生产企业应当自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。

[单选题]生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是

1倍以至3倍以下

解析：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

[单选题]下列属于第一类医疗器械的是

检查手套

[单选题]某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年10月31日，有效期可标注为

有效期至2013年10月30日

解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为：①“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××，”、“有效期至××××/××”，有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。②“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××，××.××，”、“有效期至××××/××/××”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故选D。

[单选题]变态反应( )。

是异常的免疫反应

解析：本题考查要点是“药品的不良反应-变态反应”。变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。因此，本题的正确答案为D。

[单选题]"十二五"期间，执业药师相关内容错误的是( )。

自2012年开始，零售药店必须配备执业药师

解析：加大执业药师配备使用力度，自2012年开始，新开办的零售药店必须配备执业药师；到"十二五"末，所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格，所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药，逾期达不到要求的，取消售药资格。

[单选题]药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括

不合格药品专用存放场所

解析：本题考查药品零售企业经营场所设备。药品零售企业营业场所应具有以下设备：货架和柜台；监测、调控温度的设备；经营冷藏药品的有专用的冷藏设备；经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。