正确答案: D

病区用药医嘱单

题目:根据《处方管理办法》规定,下列可归属处方的是

解析:处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件,包括医疗机构病区用药医嘱单。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析:

  • [单选题]有明确的风险,有必要采取措施以降低风险;评判为
  • 确认

  • 解析:确定,有明确的风险,有必要采取措施以降低风险。

  • [单选题]物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过
  • 3年

  • 解析:物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过3年。故选C。

  • [单选题]氯化钠禁用于
  • 妊娠期高血压疾病

  • 解析:氯化钠禁用妊娠期的高血压。

  • [多选题]下列哪些属于国家药品标准的制订原则
  • 检测项目的制订具有针对性

    检验方法的选择要有科学性

    标准限度的规定要有合理性

  • 解析:国家药品标准的制订原则包括:①检测项目的制订具有针对性。根据药品在生产、流通、贮存、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量因素,有针对性地规定检测的项目,加强对药品内在质量的控制;②检验方法的选择要有科学性。根据"准确、灵敏、简便、快速"的原则,科学的选择检验方法,既要注意方法的普及性和适用性,又要注意先进分析技术的应用,不断提高检测的技术水平,以使我国的药品质量标准到达国际先进水平;③标准限度的规定要有合理性。在保证药品"安全、有效"的前提下,根据我国医药工业的生产和技术能力所达到的实际水平合理制定标准限度。

  • [单选题]下列关于生产中药饮片的叙述,不正确的是
  • 起始原料尽量从多种药材产地选择

  • 解析:本题考查中药饮片生产经营行为监管。企业生产中药饮片时必须持有《药品生产许可证》,必须以中药材为起始原料,使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地;必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程;必须在符合药品《GMP》条件下组织生产,出厂的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或电子版的检验报告书(复印件)。

  • [多选题]下列哪些是用于治疗良性前列腺增生症的药物( )
  • 特拉唑嗪

    坦洛新

    非那雄胺

  • 解析:治疗良性前列腺增生症的主要药物有特拉唑嗪、坦洛新、非那雄胺、度他雄胺。西地那非和丙酸睾酮为治疗男性勃起功能障碍药。故答案选ACE。

  • [单选题]有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是
  • 处方药、非处方药应分柜台摆放

  • 解析:零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放;不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式;处方药不得开架销售。

  • [单选题]可待因合用阿托品,可
  • 加重便秘

  • 解析:本组题考查可待因的不良反应及药理学作用。可待因具有镇静和镇痛作用,与阿托品及美沙酮合用后分别导致不良反应叠加。故答案选E。

  • 考试宝典
    推荐下载科目: 消化内科(正高) 中医眼科学(正高) 健康教育与健康促进(正高) 临床医学检验技术(正高) 普通外科学主治医师(代码:317) 麻醉学主治医师(代码:347) 公共卫生执业医师 执业药师(中药) 中西医结合执业 初级护师
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2