正确答案: ABCD
未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的 超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的 为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的 有关变更事项未经审批的
题目：下列哪些情形由药品监督管理部门予以处罚
解析：下列情形由药品监督管理部门予以处罚：①未在其网站主页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码的；②超出审核同意范围提供互联网药品交易服务的；③为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易服务的企业与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系或者其他经济利益的；④有关变更事项未经审批的。故选ABCD。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]下述治疗青光眼的药物中，降压机制是使阻塞房角开放的是
毛果芸香碱
解析：本题考查毛果芸香碱的作用机制。毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压的作用，对于闭角型青光眼，瞳孔缩小可以拉紧虹膜，使周边的虹膜从前壁拉开，从而使前房角开放而降低眼压。故答案选E。
[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
未注明生产批号的药品
解析：本题考查的是劣处及其论处。
根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。
第四十九条禁止生产、销售劣药。
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
(一)未标明有效期或者更改有效期的；
(二)不注明或者更改生产批号的；
(三)超过有效期的；
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
(六)其他不符合药品标准规定的。
[单选题]激动剂的特点是
对受体有亲和力，有内在活性
解析：本题为识记题，拮抗剂与受体有较强的亲和力但无内在活性，激动药既有亲和力又有内在活性，部分激动剂对受体有很高亲和力但内在活性弱，综合分析本题选B。
[单选题]齐多夫定可治疗的疾病是
人类免疫缺陷病毒(HIV)感染
解析：本题考查抗病毒药物的临床应用。齐多夫定用于HIV病毒感染治疗，有并发症时应与对症的其他药物联合治疗，降低HIV感染患者的发病率，可以延缓疾病的进程，延长患者的存活期。
[单选题]有关药历含义的叙述如下，其中最正确的是
药师为患者建立的用药档案
解析：由此题可掌握的要点是药学服务的专业技能（书写药历）。药历是药师参与临床药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案(D)。备选答案A(供患者报销药费的依据)错在报销药费，与实际不符；B（与病历相同，由药师填写）错在与病历相同；C（患者病危抢救时的用药记录）错在只是"患者病危抢救时"的用药记录；E（医师为患者制订的药物治疗方案）错在主体是"医师"。因此，该题的正确答案是D。
[单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上10万元以下的罚款
解析：定点生产企业违反本条例的规定，有下列情形之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产，并处5万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，取消其定点生产资格：①未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的；②未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况的；③未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的；④未依照规定销售麻醉药品和精神药品的；⑤未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的。故选D。
[单选题]在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
3位上有羧基和4位是羰基
解析：喹诺酮类抗菌药是一类具有1，4-二氢-4-氧代喹啉（或氮杂喹啉）-3-羧酸结构的化合物。该类药物的作用靶点是DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，结构中的A环及其取代基是产生药效关键的药效团。1，4-二氢-4-氧代喹啉环上其他取代基的存在和性质都将对药效、药代、毒性有较大的影响。在喹诺酮类抗菌药分子中的关键药效团是3位羧基和4位羰基，该药效团与DNA螺旋酶和拓扑异构酶Ⅳ结合起至关重要的作用。答案选B
[单选题]（抗类风湿关节炎药物）长期大剂量服用可出现肾损害和骨髓抑制
青霉胺
解析：本组题考查类风湿关节炎治疗药物的不良反应及用药注意事项。治疗类风湿关节炎的药物中，青霉胺的不良反应较多，长期大剂量用可出现肾损害和骨髓抑制等，及时停药可恢复，故选项D为题1的正确答案
[单选题]医疗机构对药物临床使用的安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估时，应当建立
临床用药监测、评价和超常预警制度
解析：为加强对药物临床使用安全性、有效性和经济性进行监测、分析和评估，医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度(B)，实施处方和用药医嘱点评与干预。A、C、D选项主要是针对药品安全性的监测所采取的措施，故本题正确答案为B。
