正确答案: ABCD

《广告法》 《药品管理法》 《药品管理法实施条例》 《药品广告审查发布标准》

题目：药品广告应符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查

解析：申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：①《广告法》；②《药品管理法》；③《药品管理法实施条例》；④《药品广告审查发布标准》；⑤国家有关广告管理的其他规定。故选ABCD。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]不能作为药用溶剂的是

月桂醇硫酸钠

解析：月桂醇硫酸钠：主要用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂，电镀添加剂，也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。

[多选题]应当取消药师调剂资格的情形包括

未按照规定对处方进行审核，造成严重后果的

发现超常处方无正当理由而不进行干预的

发现处方不适宜，无正当理由而不进行干预的

解析：药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果的，或者发现处方不适宜、超常处方等情况未进行干预且无正当理由的，医疗机构应当取消其药物调剂资格。

[单选题]属于羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是( )。

阿托伐他汀

解析：羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂目前已用于临床的有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀等。

[单选题]制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是

药事管理与药物治疗委员会（组）的职责

解析：药事管理与药物治疗学委员会（组）贯彻执行医疗卫生及药师管理等有关法律、法规、规章，具体工作由药学部门负责。

[多选题]治疗药物检测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有（ ）

治疗指数小，毒性反应大的药物

在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

合并用药易出现异常反应的药物

个体差异很大的药物

[单选题]生物可降解性合成高分子囊材是

聚乳酸

解析：本组题考查药物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物和聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。故本组题答案应选C。

[单选题]属于第一类精神药品的是

氯胺酮

解析：氯胺酮是第一类精神药品。故选C。

[单选题]与吗啡相比，哌替啶的特点是

对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程

解析：哌替啶为人工合成的阿片受体激动剂，属于苯基哌啶衍生物，是一种临床应用的合成镇痛药；为白色结晶性粉末，味微苦，无臭，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/7，吗啡延缓产程，而哌替啶不延缓产程；主要用于各种剧烈疼痛、人工冬眠、心源性哮喘及麻醉辅助用药。与吗 啡的不同之处是易产生中枢神经系统兴奋和神经精神紊乱，不易引起内脏平滑肌的痉挛，而致便秘和尿潴留；长期使用会产生依赖性，被列为严格管制药品；故答案选E