正确答案: ABCD

麻醉药品、精神药品 生物制品 医疗用毒性药品 抗生素原料药及其制剂

题目：《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

解析：药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。故选ABCD。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]化合物中酸性最强的是

7.4′-羟基黄酮

解析：本组题考查黄酮类化合物的理化性质。黄酮类酸性由强至弱的顺序：7，4′-2-OH>7-或4′-OH>一般酚羟基>5-OH。

[单选题]脱证神昏者，忌用

开窍药

解析：本组题考查用药的禁忌证。脱证神昏者，忌用香窜的开窍药，以免耗气伤正.

[多选题]桂枝茯苓丸的功能有

活血

化瘀

消癥

解析：ABC本题考查常用中成药桂枝茯苓丸的功能。桂枝茯苓丸的功能是活血，化瘀，消癥。

[单选题]某女，35岁，久居湿热环境，患风湿热痹与脚气浮肿，宜选用的药是

防己

解析：1题考查的是肪己的功效与适应证。防己功能祛风止痛、利水消肿。性偏苦寒，善治热痹；利水消肿，又治脚气水肿。因此答案选C。

[单选题]药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的

处3万元以下的罚款

解析：药品生产企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处5000元以上3万元以下的罚款：①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；②未建立和保存药品不良反应监测档案的；③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；④未按照要求提交定期安全性更新报告的；⑤未按照要求开展重点监测的；⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的；⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。