正确答案: C

经营类别

题目：《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

解析：从事药品零售的，应先核定经营类别，确定申办人经营处方药或非处方药、乙类非处方药的资格，并在经营范围中予以明确，再核定具体经营范围。医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和预防性生物制品的核定按照国家特殊药品管理和预防性生物制品管理的有关规定执行。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是( )

将预警信息通报本医疗规构医务人员

[多选题]关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有( )。

药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式向公众赠送处方药

药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所、资质证明文件或票据

药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式直接向公众销售处方药

解析：根据《药品流通监督管理办法》第二十条"药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药"，第二十一条"药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药"，第十四条"药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件"，第九条"药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品"。

[单选题]有关处方保存的说法，错误的是

第一类精神药品处方保存2年

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

[单选题]关于药品标准的说法正确的是( )

企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准

解析：药品标准包括法定标准和企业标准。国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准，以及经国家药品监督管理部门批准的药品注册标准。《中国药典》是由国家药典委员会编纂并发布的。企业标准是企业内控标准，各指标均不得低于国家药品标准。