正确答案: B

C1抑制因子缺乏或功能缺陷

题目:遗传性血管神经性水肿患者

解析:遗传性血管性水肿系常染色体遗传性疾病,可发生于任何年龄,而多见于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子(一种a2球蛋白)减少或功能缺损,以致C1过度活化,C4及C2的裂解失控,所生成的补体激肽增多,以致使微血管通透性增高,引起水肿。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]电解质分析仪的微处理模块包括
  • CPU芯片

    地址总线和数据总线

    系统总线

    显示板、打印机、触摸控制板


  • [单选题]男性,55岁,对称性多关节疼痛和肿胀6年。化验为RF阳性(112U/ml)、IFANA阴性、ESR15mm/h,冷球蛋白阳性(134mg/L)。请问其冷球蛋白的检测类型为
  • 单克隆混合型冷球蛋白(Ⅱ型)

  • 解析:从病例可以判断该患者是类风湿关节炎患者,多见单克隆混合型冷球蛋白(Ⅱ型)。

  • [单选题]吞噬细胞有( )
  • 单核巨噬细胞系统和中性粒细胞

  • 解析:吞噬细胞包括大吞噬细胞(单核巨噬细胞)和小吞噬细胞(中性粒细胞)。

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    推荐下载科目: 麻醉学(正高) 口腔医学(正高) 变态反应(正高) 中医全科学主治医师(代码:302) 康复医学治疗技术(师)(代码:209) 微生物检验技术(士)(代码:110) 住院医师规培(外科) 住院医师规培(整形外科) 临床执业助理医师 医学检验(中级)
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