• [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 正确答案 :C
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
  • 正确答案 :A
  • 立即

  • 解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。

  • [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • 正确答案 :E
  • 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


  • [单选题]采购和向患者提供的药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致的是
  • 正确答案 :D
  • 计划生育技术服务机构

  • 解析:《药品管理法实施条例》规定,计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或职业助理医师的处方调配。

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    推荐下载科目: 中医全科学(正高) 康复医学技术(正高) 中医儿科学(副高) 妇产科护理主管护师(代码:371) 主管药师(代码:366) 病理学技术(士)(代码:106) 住院医师规培(口腔病理科) 住院医师规培(中医儿科) 乡村医生 临床营养(师))
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