[单选题]某患者，患1型糖尿病多年，靠胰岛素控制病情，近日并发酮症酸中毒，使用胰岛素后患者头痛，头晕，视物模糊，言语不清，精神错乱，运动障碍症状，是由何种胰岛素制剂引起

正确答案 ：E

精蛋白锌胰岛素

[单选题]关于消化性溃疡药物治疗目的的叙述，不正确的是

正确答案 ：D

预防恶性肿瘤生成

解析：消化性溃疡（peptic ulcer）的发病与粘膜局部损伤和保护机制之间的平衡失调有关。损伤因素（胃酸、胃蛋白酶和幽门螺旋菌）增强或保护因素（粘液/HCO3-屏障和粘膜修复）减弱，均可引起消化性溃疡。当今的治疗主要着眼于减少胃酸和增强胃粘膜的保护作用。故此题应选D。

[单选题]易致耳毒性的利尿药是

正确答案 ：B

呋塞米

[单选题]患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为

正确答案 ：D

保持安静

解析：患者出现轻微的头痛症状后，可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。

[单选题]速效、短效的镇痛药是

正确答案 ：E

芬太尼

解析：芬太尼主要激动μ受体，属于短效镇痛药，作用与吗啡相似。起效快，静注后1~2min达高峰，维持约10min；肌注15min起效，维持1~2小时。故正确答案为E。

[单选题]β-内酰胺抗生素类药物分子结构中最不稳定的部分是

正确答案 ：C

内酰胺环

解析：内酰胺环不稳定，如与酸、碱、青霉素酶、羟基及某些金属离子作用，易发生水解和重排，内酰胺环结构破坏失去活性。故正确答案为C.

[单选题]新生儿的药物吸收速率取决于

正确答案 ：B

给药方式和药物性质

解析：新生儿药物吸收：吸收速率取决于给药方式及药物的性质。故此题应选B。

[单选题]生长激素和性激素对蛋白质促进作用，必须有什么存在才能显现出来

正确答案 ：A

胰岛素

解析：胰岛素的主要生理作用是调节代谢过程。对糖代谢：促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，促进糖原合成，抑制糖异生，使血糖降低；对脂肪代谢；促进脂肪酸合成和脂肪贮存，减少脂肪分解；对蛋白质；促进氨基酸进入细胞，促进蛋白质合成的各个环节以增加蛋白质合成。总的作用是促进合成代谢。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素，也是唯一同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成的激素。作用机理属于受体酪氨酸激酶机制

[单选题]可以转化为多巴胺而发挥抗帕金森病作用的药物是

正确答案 ：B

左旋多巴

解析：左旋多巴是多巴胺的前体药，依赖芳香族氨基酸转运载体进入脑内，经L-芳香氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺才能发挥药理作用。故正确答案为B。

[单选题]商业贿赂行为的查处机关是

正确答案 ：C

县级以上工商行政管理部门

[单选题]尼可刹米的物理形态为

正确答案 ：E

白色或淡黄色油状液体

解析：尼可刹米为无色或淡黄色的澄明油状液体，放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦，有引湿性。能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。故正确答案为E.

[单选题]中国药典(2010年版)采用TLC检查对乙酰氨基酚中"有关物质"时，主要检查的特殊杂质为

正确答案 ：A

对氯乙酰苯胺

解析：对氯乙酰苯胺是对乙酰氨基酚合成过程中带入的杂质，中国药典(2010年版)采用TLC检查。故正确答案为A.

[单选题]取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液(或甲醛溶液)1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色。该药物应为

正确答案 ：B

苯巴比妥

解析：苯巴比妥因含有苯环，在硫酸存在下与甲醛反应生成玫瑰红色产物，可用于区别苯巴比妥与其他巴比妥类药物。故正确答案为B.

[单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应

正确答案 ：D

应积极提供咨询，并给予纠正

解析：执业药师应当确保药品质量和药学服务质量，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、适当；应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合，建立和谐的工作关系，共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。

[单选题]解热镇痛抗炎药的作用原理是

正确答案 ：C

抑制合成PG所必需的环加氧酶，干扰PG合成

解析：解热镇痛抗炎药的作用原理是抑制合成PG所必需的环加氧酶，干扰PG合成。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：(1)国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。(2)国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。(3)国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。故选C、C、C。考生应清楚药品的注册、监测期设立、再评价、包装、标签、说明书、进出口等至关药品安全有效的重要事项均由国家药品监督管理部门审批监管。

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