正确答案: C

巨幼细胞性贫血

题目：患儿女，1岁。血红蛋白65g／L，MCV110fl，MCH35pg。该患者最可能属于下列贫血中的哪一种

解析：该患者红细胞参数MCV及MCH均大于参考范围，故最可能属于巨幼细胞性贫血。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]血清学试验是目前广泛应用的诊断弓形虫病的主要辅助手段，包括抗原和抗体检测，方法为

染色试验(DT)

间接血凝试验（IHA）

间接免疫荧光抗体试验（IFA）

ELISA

[单选题]紫外线消毒效果的生物学监测指示菌为

ATCC9372

解析：紫外线灭菌效果测定常用枯草芽胞黑色变种ATCC9372作为指示菌。

[单选题]关于溶血空斑试验表达错误的是

每个空斑表示多个抗体生成细胞

解析：溶血空斑形成试验在补体参与下导致SRBC溶解，形成一个肉眼可见的圆形透明溶血区（空斑）。每一个空斑表示一个抗体形成细胞，空斑大小与细胞产生的抗体的量成正比。

[单选题]风湿热的辅助诊断方法是

抗"O"试验

解析：抗"O"试验是一种传统的外毒素中和试验，常用于风湿热和肾小球肾炎的辅助诊断。

[单选题]下列关于朊粒的描述错误的是

仅含一种核酸

[单选题]正常定植于人体各部位的细菌群称为正常菌群，它们不包括

结核分枝杆菌

解析：正常菌群是指在正常条件下，人体体表以及与外界相通的腔道经常存在着对人的健康无损害的各种细菌，结核分枝杆菌为病原性细菌。

[单选题]急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是

PML-RARα融合基因

解析：本题要点是急性白血病M3型的基因特点。白血病常伴有特异的染色体和基因改变，其中某些特异性染色体重排与白血病类型相关，PML-RARα融合基因是M3特征性异常；AML1基因重排与AML-M2高度相关；Ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据；CBFβ-MYH11融合基因可能与AML-M4Eo有关；BCR-ABL融合基因与慢粒有关。

[单选题]在血清蛋白电泳图谱中，β和γ区之间出现单克隆性区带，可能的诊断为

多发性骨髓瘤

解析：本题考查多发性骨髓瘤的生化检验，M蛋白血症主要见于多发性骨髓瘤，患者有大量单克隆蛋白质（主要是IgG或IgA），电泳时可在β和γ之间出现一条狭窄的区带，称M区带。

[单选题]一个8个月婴儿，反复发生革兰阳性细菌感染最可能的原因是（ ）

婴儿补体缺陷