正确答案: B

6.64

题目：静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为

解析：本题为识记题，静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需为6.64个半衰期，故本题选B。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )

胆固醇

解析：为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。与水形成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。胆固醇不溶于水，故不能与水形成潜溶剂。

[单选题]阿司匹林的含量测定：

酸碱滴定

解析：本题考查的是阿司匹林及其肠溶片的含量测定。《中国药典》采用酸碱滴定法测定阿司匹林含量

[单选题]对于高胆固醇血症造成高危心肌梗死的患者，作为一线治疗药物应选择( )

洛伐他汀

解析：调节血脂药可分为他汀类、贝特类、烟酸类、胆固醇吸收抑制剂等。他汀类药物能使TC、LDL-ch和ApoB水平降低，也可降低TG水平，除了调节血脂外，可用于动脉粥样硬化、急性冠状动脉综合征、心脑血管不良事件及脑卒中的一、二级预防。贝特类药是以降低TG为重要治疗目标时的首选药。烟酸类药如烟酸、阿昔莫司有广谱调脂效应。考来烯胺为胆汁酸螯合剂类调脂药物，用于Ⅱa型高脂血症、高胆固醇血症。故答案选D。

[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

按劣药论处

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

[单选题]镇痛活性为吗啡的十分之一的药物是

可待因

解析：可待因镇痛活性为吗啡的十分之一，同时具有较强的镇咳作用

[单选题]下列哪一项不属于联合用药的意义

作用加强或减弱

解析：作用加强或减弱是药物相互作用。

[单选题]通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于

经营性互联网药品信息服务

解析：经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动。非经营性互联网药品信息服务是指通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动。

[单选题]分装中药饮片

应有符合规定的专门场所

解析：分装中药饮片应有符合规定的专门场所。故选E。

[多选题]医疗机构配制制剂，申请人提出补充申请的情形是

制剂的质量标准

制剂的生产工艺

制剂处方组成

制剂的配制地点

解析：医疗机构配制制剂，应当严格执行经批准的质量标准，并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的，申请人应当提出补充申请，报送相关资料，经批准后方可执行。故选ABCD。