正确答案: B

消泡剂

题目：不能用作液体制剂矫味剂的是

解析：液体制剂矫味剂的是：泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂

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举一反三的答案和解析：

[单选题]新药Ⅳ期临床试验的目的是( )

受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

解析：新药Ⅳ期临床试验为新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

[多选题]对于处方格式说法正确的是

处方的印刷用纸应根据实际需要用颜色区分

处方格式由前记、正文和后记三部分组成

解析：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，如麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸应根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。处方格式由前记、正文和后记三部分组成。

[多选题]确定《国家基本医疗保险药品目录》品种的原则包括

安全有效

临床必需

使用方便

解析：药品目录的确定原则包括：①临床必需；②安全有效；③价格合理；④使用方便；⑤市场能够保证供应。故选A、B、D。建议考生运用口诀"供需价变小（便效）"准确记忆。

[多选题]阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒

必须足量、反复使用，必要时使患者达到“阿托品”化

合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

解析：本组题考查阿托品解救有机磷酸酯类中毒的相关知识。阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒。对症治疗减轻中毒症状：除一般对症治疗，如吸氧、人工呼吸、补液处理外。须及早、足量、反复地注射阿托品以缓解中毒症状。阿托品的扪量按病情轻重而定，对轻度中毒者，可肌内注射0.5～1.0mg每日2～3次。对中度中毒者可肌内注射或静脉注射1～2mg每半小时至2小时一次。待病情好转再酌情减量。对重度中毒者，静脉注射1～3mg每15～30分钟一次。直至M样中毒症状缓解，出现轻度阿托品化，如散瞳、颜面潮红、心率加快、口干、轻度躁动不安等。氯磷定复活胆碱酯酶的作用较强，当胆碱酯酶复活后，机体恢复对阿托品的敏感性，易发生阿托品中毒，故两类药合用时，应减少阿托品的剂量。故答案选AE。

[单选题]下列关于乳酶生的描述中，错误的是

有抑制胃酸分泌作用

解析：本题考查乳酶生的相关知识点。乳酶生为乳酸杆菌的活性制剂，在肠内分解糖类，生成乳酸，使肠内酸度增高，从而抑制肠内腐败菌的繁殖，并能防止蛋白质发酵，减少肠内产气，促进消化和止泻。用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等。乳酶生应于餐前服用，与氨基酸、干酵母联用，可增强乳酶生的疗效。乳酶生没有抑酸作用。故答案选E。

[单选题]与受体有亲和力，内在活性强的是

激动药

解析：本题为识记题，与受体有亲和力，内在活性强的是激动药；使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应不变的是竞争性拮抗药；与受体有亲和力，内在活性弱的是部分激动药；使激动药与受体结合的量-效曲线右移，最大效应降低的是非竞争性拮抗药；与受体有亲和力，无内在活性的是拮抗药；综合分析，本题选A。

[单选题]复验的样品必须是

原药品检验机构的同一样品的留样

解析：复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。

[单选题]应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷的是

非处方药专有标识

解析：非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷。

[单选题]下列不属于他汀类降血脂药物的典型不良反应的是

贫血

解析：本题考查他汀类调血脂药的典型不良反应。关于他汀类降血脂药物的不良反应，临床试验中仅有约2%的患者因有关不良反应而中断治疗。不良反应包括肌痛、肌病、横纹肌溶解症、肝脏转氨酶AST及ALT升高、胰腺炎、史蒂文斯，约翰逊综合征、多形性红斑、大疱型表皮坏死松解症，他汀类降血脂药物不会导致贫血，故答案选D。