正确答案: D

构效关系研究

题目：研究药物化学结构与理化性质之间关系的是

解析：研究药物的化学结构和活性间的关系（构效关系）；药物化学结构与物理化学性质的关系；阐明药物与受体的相互作用；鉴定药物在体内吸收、转运、分布的情况及代谢产物；通过药物分子设计或对先导化合物的化学修饰获得新化学实体创制新药。故选D

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列药品生产、经营企业的行为，符合规定的是

在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

解析：药品经营企业不得购进和销售医疗机构制剂；不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所；不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药；同时在药品展示会或博览会上不得以现货方式销售药品。

[多选题]关于输液剂的说法错误的有

渗透压应为等渗或偏低渗

注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀

解析：输液的质量要求。注射量大，直接注入血液循环，质量要求严格：①无菌、无热原或细菌内毒素；②不溶性微粒检查；③pH尽量与血液相近；④渗透压应为等渗或偏高渗；⑤不得添加任何抑菌剂；⑥使用安全，不引起血象的变化或过敏反应，不损害肝、肾功能。

[单选题]久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于

毒性反应

解析：毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应

[单选题]根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

解析：本题考查的是药品的分类管理。 根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》第六条、七条、八条、第十条。 非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。 非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经营企业许可证》。 经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售乙类非处方药。医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。

[单选题]混合易发生爆炸的是

高锰酸钾与甘油

解析：本题考药物的配伍变化。配伍变化可分为物理的、化学的和药理的三个方面，其中化学的配伍变化包括如下：（1）变色：选项A、选项D（2）混浊或沉淀①pH改变产生沉淀②水解产生沉淀③生物碱盐溶液的沉淀：选项C④复分解产生沉淀（3）产气（4）分解破坏、疗效下降：选项C（5）发生爆炸：选项E