正确答案: C

基因多态性

题目：影响药物肾脏排泄的因素不包括

解析：本题考查影响药物肾脏排泄的因素。影响药物肾脏排泄的因素：①药物的脂溶性；②尿液pH和尿量；③血浆蛋白结合率；④合并用药；⑤肾脏疾病。故本题答案应选C。

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[单选题]阿糖胞苷的作用机制是( )

DNA多聚酶抑制剂

解析：本题考查要点是"抗代谢抗肿瘤药的分类"。抗代谢抗肿瘤药根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制的靶酶的不同进行分类。包括：①二氢叶酸还原酶抑制剂：包括甲氨蝶呤、培美曲塞。②胸腺核苷合成酶抑制剂；氟尿嘧啶、卡培他滨。③嘌呤核苷合成酶抑制剂：巯嘌呤、硫鸟嘌呤。④核苷酸还原酶抑制剂：羟基脲。⑤DNA多聚酶抑制剂：阿糖胞苷、吉西他滨。因此，本题的正确答案为A。

[单选题]化学药品购销记录必须注明药品的

通用名称

解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国家药品监督管理部门规定的其他内容。故选A。

[单选题]以下有关特异性反应的叙述中，最准确的是

是先天性代谢紊乱表现的特殊形式

解析：本题考查特异质反应的概念。特异质反应也成特异性反应，是因先天性遗传异常，少数患者用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答案应选B。

[多选题]制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有

加强上市药品的安全监管

严格药品不良反应监测工作的管理

确保人体用药安全有效

解析：制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有：①加强上市药品的安全监管；②严格药品不良反应监测工作的管理；③确保人体用药安全有效。故选ABC。