正确答案: C

性状鉴别

题目：具有简单、易行、迅速等特点的中药鉴定方法是

解析：性状鉴别就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪优劣，具有简单、易行、迅速的特点。答案选C

查看原题 点击获取本科目所有试题

举一反三的答案和解析：

[多选题]在药店从事执业活动的执业药师，应遵循的职业道德包括

实事求是地介绍药品的疗效与不良反应

注意保护消费者的隐私

随时注意收集并记录药品的不良反应

解析：C不符合执业药师职业道德准则。应该一视同仁，尽职尽责地为患者及公众提供药学服务。

[单选题]杞菊地黄丸主治（ ）

肝肾阴亏

解析：本组题考查中成药的功能主治。杞菊地黄丸主治肝肾阴亏。

[多选题]可用作栓剂水溶性基质的有

聚乙二醇6000

甘油明胶

解析：本题考点是栓剂水溶性基质的种类。水溶性基质包括：甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯等；氮酮、海藻酸与没食子酸为附加剂。所以选择AB。

[单选题]牡丹皮的形状多为

筒状

解析：本题考查皮类药材的主要形状特征，牡丹皮呈筒状，关黄柏呈板片状，石榴树皮呈反卷状。

[单选题]有关医疗用毒性药品的管理，下列说法正确的是

生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验人员的监督下准确投料

解析：药品生产企业必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防毒性药品与其他药品混杂；每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数；必须严格执行生产工艺操作规程，投料应在本企业药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担。科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，供应单位方能发售。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。每次处方剂量不得超过2日极量。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。

[单选题]审方的内容不包括

有无漏写药味

解析：D审方是调剂人员要对处方所写的各项内容进行审阅，但调剂人员不应擅自涂改医师处方所列的药味、剂量、处方旁注等。

[单选题]香豆素类化合物有荧光的原因是结构中的7位连有

酚羟基

解析：本题考点是香豆素类化合物的荧光性。香豆素荧光与分子中取代基的种类和位置有着一定的关系：一般情况下，在C-7位引入羟基即有强烈的蓝色荧光。因此，香豆素类化合物有荧光主要因为结构中的7位连有酚羟基，而不是苯环、烷基、甲氧基和羧基。

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

维c银翘片

板蓝根冲剂

维生素E胶囊

解析：本题考查的是中华人民共和国药品管理法实施条例。 第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

[多选题]妇女怀孕后，若因胎热所导致的胎动不安，治当清热安胎。宜选用的药是（ ）

竹茹

黄芩

苎麻根