正确答案: B

有效期

题目：药品内标签和外标签都含有的内容是

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列强心苷类药物中，主要经肝脏代谢的是( )

洋地黄毒苷

解析：本题考主要由肝脏代谢的药物种类。5种强心苷类药物的药动学参数显示，地高辛通过肾，少量经肝消除；洋地黄毒苷通过肝，少量经肾消除；毛花苷丙通过肾消除；去乙酰毛花苷通过肾消除；毒毛花苷K通过肾消除。故答案选D。

[单选题]邮寄第二类精神药品，寄件人应提交

所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明

解析：邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明。考生应准确记忆邮寄证明和运输证明均由设区的市级药监部门出具。

[单选题]可以申报为医疗机构制剂的是

本单位临床需要的固定处方制剂

解析：已有供应品种、生物制品不可以申报成为医疗机构制剂。

[单选题]三级信息源是重要的文献资料，其最突出的特点是

内容广泛、使用方便

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。三级信息源资源包括医药图书、光盘或在线数据库、药学应用软件以及临床实践指南、系统评价或综述性的文章等，具有学术性强(A)，可提供丰富的信息(B)，内容广泛、使用方便(C)等特点，最突出的特点是内容广泛、使用方便(C)。备选答案D（读者自己可评价信息，以免受他人观点的影响）与E（读者能看到研究细节，如试验设计、数据处理等）属于一级信息源资源的特点。因此，该题的正确答案是C。

[单选题]大剂量应用甲氨蝶呤后，可用( )进行解救

亚叶酸钙

解析：本题考查要点是"甲氨蝶呤的用药监护"。大剂量应用甲氨蝶呤后，可利用正常细胞(5～7天)与肿瘤细胞(7～10天)复苏时间差，用亚叶酸钙解救，可减轻本品所致的黏膜损害和骨髓抑制，同时又尽可能多地杀灭肿瘤细胞，提高化疗效果而减少不良反应。所以，选项B符合题意。

[单选题]初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于

Ⅰ期临床试验

解析：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验。故选B。