• [单选题]《药品经营许可证》的有效期为
  • 正确答案 :D
  • 5年

  • 解析:《药品经营许可证》有效期为5年,有效期届满,需要继续经营药品的持证企业,应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记;未经批准,不得变更许可事项。

  • [单选题]糖皮质激素临床用于治疗( )
  • 正确答案 :C
  • 血小板减少症

  • 解析:糖皮质激素对血液和造血系统的作用为使血液中的红细胞、血红蛋白、血小板、纤维蛋白原等物质增加。

  • [单选题]对氨基水杨酸抗结核菌作用原理是( )
  • 正确答案 :A
  • 干扰叶酸合成

  • 解析:对氨基水杨酸的化学结构与对氨基苯甲酸相似,对氨基水杨酸可竞争性抑制二氢叶酸合成酶,使二氢叶酸合成障碍而抑制结核分枝杆菌的生长。

  • [单选题]关于注射剂特点的叙述错误的是
  • 正确答案 :E
  • 使用方便

  • 解析:注射剂主要特点:1、药效迅速,作用可靠。2、适用于不宜口服给药的药物。3、适用于不能口服给药的病人。4、可以产生局部定位作用。

  • [单选题]"他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月"显示引发药源性疾病的是
  • 正确答案 :B
  • 剂量与疗程

  • 解析:连续服用他汀类血脂调节药3个月可能出现横纹肌溶解,显示其和剂量与疗程有关。

  • [多选题]微球根据靶向性原理分为
  • 正确答案 :ABCD
  • 普通注射微球

    栓塞性微球

    磁性微球

    生物靶向性微球

  • 解析:根据题干直接分析,微球根据靶向性原理分为普通注射微球、栓塞性微球、磁性微球、生物靶向性微球,故本题选A、B、C、D。

  • [单选题]以下对"药历"的叙述最正确的是
  • 正确答案 :E
  • 药师为参与药物治疗和实施药学服务而为某一患者建立的用药档案

  • 解析:药历是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案,其源于病历,但又有别于病历。

  • [单选题]零售药店不得经营的药品是
  • 正确答案 :C
  • 蛋白同化制剂

  • 解析:零售药店不得经营的九大类药品:麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素(胰岛素除外)、药品类易制毒化学品、疫苗,以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。

  • [多选题]滴定分析的方法有
  • 正确答案 :BCE
  • 直接滴定法

    置换滴定法

    剩余滴定法

  • 解析:本题考查对滴定法中常用滴定方式的掌握程度。常用的滴定方式包括直接滴定和间接滴定,其中间接滴定法中又包括剩余滴定和置换滴定。建议考生掌握基本滴定方式的分类。本题答案应选BCE。

  • [多选题]采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件
  • 正确答案 :BCE
  • 药物经肾排泄过程符合一级速度过程

    有较多原形药物从尿中排泄

    尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比


  • [单选题]骨性关节炎伴轻~中度疼痛患者,首选
  • 正确答案 :B
  • 对乙酰氨基酚

  • 解析:对乙酰氨基酚为解热镇痛药,无抗炎作用,针对骨性关节炎所引起的疼痛效果较好。

  • [单选题]患者,男,72岁,患有阿尔茨海默病,给予卡巴拉汀每日3mg治疗。药师对该患者的用药指导,正确的是( )
  • 正确答案 :C
  • 每日早晚与食物同服

  • 解析:卡巴拉汀需要于早晨和晚上与食物同服。

  • [单选题]执业药师的必要性体现在
  • 正确答案 :D
  • 是保证药品质量和药学服务质量,保障公众用药安全和有效的要求

  • 解析:执业药师的必要性体现在是保证药品质量和药学服务质量,保障公众用药安全和有效的要求。故选D。

  • [单选题]关于统计矩的说法不正确的是
  • 正确答案 :E
  • 二阶矩代表了药物在体内的滞留情况

  • 解析:本题考查统计矩的基本概念。统计矩定义三个矩量:零阶矩代表药物的血药浓度随时间变化的过程;一阶矩代表药物在体内的滞留情况;二阶矩代表药物在体内滞留时间的变异程度。故本题答案应选E。

  • [单选题]气雾剂的抛射剂是
  • 正确答案 :A
  • 氟氯烷烃类

  • 解析:本题为识记题,气雾剂的抛射剂一般分为氟氯烷烃类、碳氢化合物、压缩气体、氢氟氯烷烃类与氢氟烃类,卡波姆、泊洛沙姆、聚维酮一般作为栓剂的基质物质;故本题选A。

  • [单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于
  • 正确答案 :B
  • 仿制药申请

  • 解析:仿制药申请,是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请;但是生物制品按照新药申请的程序申报。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

    考试宝典
    推荐下载科目: 胸心外科(正高) 职业卫生(正高) 妇女保健(正高) 中医眼科学(副高) 核医学主治医师(代码:345) 临床医学检验学主治医师(代码:352) 中医耳鼻喉科学主治医师(代码:337) 营养学中级职称(代码:382) 护理学(护师)(代码:203) 住院医师规培(中医康复科)
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2