正确答案: E

10年内不得从事药品生产、经营活动

题目：全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是( )

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举一反三的答案和解析：

[单选题]两药配合后，能降低药物疗效的配伍关系称( )

相恶

[单选题]属于商品商标的是

九芝堂

[单选题]下列哪类药药性寒凉，体虚患者应注意( )

清热药

[单选题]药事是指( )

与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动

[多选题]中药材有害物质检查包括

农药残留量检查

砷盐检查

重金属检查

黄曲霉毒素检查

[单选题]《处方管理办法》适用于

开具、调剂、保管处方的相关的医疗机构和人员

解析：《处方管理办法》第二条：本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。 本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

[单选题]游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是( )

氢氧化钠--氢氧化铵