正确答案: D
县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求,将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
题目:2007年,北京市大兴县曾发生一起因假狂犬疫苗造成的恶性事件:8月9日,大兴区一村民李书齐被狗咬伤。为了防止感染狂犬病,李花了200元先后5次到不具备相关资质的村医务室注射了狂犬疫苗。10月26日,李突然感觉身体不适。经北京佑安医院诊断换上狂犬病,两天后死亡。后经警方调查,村医务室所用疫苗系从非正常渠道购买的假狂犬疫苗。疫苗经销商被判刑10年。
解析:根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定:药品监督管理部门在监督检查中,对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施,并在七日内作出处理决定;疫苗需要检验的,应当自检验报告书发出之日起15日内作出处理决定。疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假冒或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生主管部门报告,不得自行处理。街道报告的卫生主管部门应当立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处理措施,同时向上级卫生主管部门报告;街道报告的药品监督管理部门应当对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。故选D。
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举一反三的答案和解析:
[单选题]明矾煅制成枯矾最主要的目的是
增强收敛止血作用
解析:煅枯后形成难溶性铝盐,内服后可与黏膜蛋白络合,形成保护膜覆盖于溃疡面上,保护黏膜不再受腐蚀,并有利于黏膜再生,还可抑制黏膜分泌和吸附肠异物,因此,枯矾消除了引吐作用,增强了止血止泻作用。外用能与蛋白质反应生成难溶于水的物质而沉淀,减少疮面的渗出物而起生肌保护作用。答案选E
[多选题]下列有关颗粒剂的叙述,正确的有
按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法
颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍
酒溶颗粒剂制备时,原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
混悬颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
解析:颗粒剂系指原料药与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂曾称为冲剂或冲服剂,既可冲入水中饮服,也可直接吞服。按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂。制备颗粒剂可根据需要加入适宜的辅料,如稀释剂、黏合剂、分散剂、着色剂以及矫味剂等。中药饮片应按各品种项下规定的方法进行提取、纯化、浓缩成规定的清膏,采用适宜的方法干燥,并制成细粉,加适量辅料或饮片细粉,混匀并制成颗粒;也可将清膏加适量辅料或饮片细粉,混匀并制成颗粒。应控制辅料用量,一般前者不超过干膏量的2倍,后者不超过清膏量的5倍。为了防潮、掩盖药物的不良气味,也可对颗粒进行包薄膜衣。混悬颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用。答案选ABCDE
[单选题]下列药品有效期的标注格式,错误的是
有效期至16/11/2016
解析:药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示;月、日各用两位数表示。