正确答案: C

10年

题目：违法生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动

解析：从事生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]3岁以下小儿慎用的解热镇痛药物是

对乙酰氨基酚

解析：对乙酰氨基酚用于中至重度发热、轻至中度疼痛，妊娠及哺乳期妇女慎用，3岁以下儿童因其肝、肾功能发育不全，应慎用。

[多选题]药品的内标签应含有的内容有

生产企业、药品通用名

生产日期、产品批号、有效期

适应证或功能主治

规格、用法用量

解析：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选ABCD。

[单选题]关于非处方药专有标识印刷的说法，错误的是

甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷

解析：药品的使用说明书和大包装可以单色印刷；标签和其他包装必须按照国家药品监督管理总局公布的色标要求印刷。

[多选题]对于处方格式说法正确的是

处方的印刷用纸应根据实际需要用颜色区分

处方格式由前记、正文和后记三部分组成

解析：处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，如麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸应根据实际需要用颜色区分，并在处方右上角以文字注明。处方格式由前记、正文和后记三部分组成。

[单选题]药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为

7日

解析：药品生产企业在启动三级药品召回后，将评估报告和召回计划提交药品监督管理部门的期限为7日。故选C。

[多选题]列入国家基本药物目录药品的条件不包括

国家基本医疗保险药品目录中的品种

具有多家药品生产企业生产的品种

解析：国家基本药物应当是《中华人民共和国药典》收载的，国家卫生计生部门、国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种。

[单选题]以下所列药物中，有腹泻的2岁以下儿童不宜使用的是

洛哌丁胺

解析：洛哌丁胺不能作为有发热、便血的细菌性痢疾的治疗药。对急性腹泻者在服用本品48小时后症状无改善，应及时停用。肝功能障碍者、孕妇慎用，哺乳期妇女尽量避免使用，2岁以下的儿童不宜使用。