正确答案: C

多巴胺和呋塞米发生反应

题目：临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250m后，出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是( )

解析：盐酸多巴胺为一种酸性物质，其分子带有两个游离的酚羟基，易被氧化成醌类，最后形成黑色聚合物，在碱性条件下更为明显。呋塞米注射液呈碱性与盐酸多巴胺配伍后使多巴胺氧化而形成黑色聚合物。为保证用药安全，建议临床用多巴胺时不与呋塞米配伍使用。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]"连续用药3天症状未缓解，应向执业医师咨询或及时去医院就诊"的剂型是

滴耳剂

滴鼻剂

解析：滴鼻净长期滴用，可导致药物性鼻炎，因此应适可而止，连续用药3天以上，症状未缓解应向执业医师咨询。

[多选题]根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，不符合执业药师行为规范的是

可利用新闻媒介或其他手段夸大自己的专业能力

应在名片或胸卡上明示其职称、社会职务，积极为患者提供咨询服务

解析：B很明显属于错误选项。D选项：执业药师应佩戴标明其姓名、技术职称等内容的胸卡，在胸卡上不用明示其社会职务，所以D错误。故选BD。

[单选题]下列药物配伍使用的目的不包括

提高生物利用度

解析：药物配伍使用的目的：①利用协同作用，以增强疗效②提高疗效，延缓或减少耐药性③利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

[单选题]有关生产、经营中药饮片的说法，错误的是

必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地

解析：生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》，必须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购。严禁经营企业从事饮片分包装、改换标签等活动；严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。

[多选题]中国执业药师职业道德准则包括

救死扶伤，不辱使命

尊重患者，平等相待

依法执业．质量第一

进德修业，珍视声誉

尊重同仁，密切协作

解析：本题考查的是第六章药学职业道德。中国执业药师职业道德准则：救死扶伤，不辱使命、尊重患者，一视同仁、依法执业，质量第一、进德修业，珍视声誉、尊重同仁，密切协作。

[多选题]非促胰岛素分泌型口服降血糖药包括

双胍类

α-葡萄糖苷酶抑制剂

噻唑烷二酮增敏剂

解析：按照作用机制，口服降血糖药分为促胰岛素分泌型与非促胰岛素分泌型；B、C为促胰岛素分泌剂型口服降血糖药。

[多选题]下列药学文献评价标准中，评价二级信息源资料的标准是

服务费用高低

检索路径多少

出版或更新频率

收载杂志数量、专业种类

解析：由此题可掌握的要点是判断文献的真实可靠性。判断文献的可靠性需要依据信息源资料的评价标准。评价二级信息源资料的标准包括服务费用高低(B)、检索路径多少(C)、出版或更新频率(D)与收载杂志数量、专业种类(E)。现今，各种数据库诸多，检索技术各异，备选答案A（检索技术相同）不是评价标准。因此，该题的正确答案是BCDE。

[单选题]关于药品说明书规定的说法，错误的是

非处方药应列出主要辅料名称

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。