正确答案: B

具有一定程度的耐受性和依赖性

题目：某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]亚硝酸钠可用于解救

氰化物中毒

解析：亚硝酸钠治疗氰化物中毒。静脉注射，一次3%溶液10～20ml(或6～12mg/kg)，注射速度宜慢。

[单选题]体温39.1℃～41℃可归属

高热

解析：高热：39.0～40.9℃

[单选题]关于铂类药物的描述，下列说法错误的是( )

顺铂是结直肠癌的首选药之一

解析：本题考查奥沙利铂的适应证。奥沙利铂是胃肠道癌的常用药，是结直肠癌的首选药之一。故答案选D。

[单选题]根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是

医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方

解析：本题考查的是处方管理办法。 第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

[单选题]注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是

热原

解析：根据题意分析，《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水；故本题选B。

[单选题]医疗机构配制制剂需要变更已批准质量标准内容的，应提出

补充申请

解析：本题考查医疗机构的补充申请。《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》指出，医疗机构配制制剂要严格按照批准的质量标准执行，不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位，需要变更的，申请人应当提出补充申请。故本题正确答案为C。

[单选题]与第二代溶栓酶相比，瑞替普酶的作用优势不包括( )

全身纤溶活性大于链激酶、阿替普酶

解析：本题考查瑞替普酶的作用优势。瑞替普酶与第二代溶栓酶相比，具有下列作用优势：①血浆半衰期长，栓塞开通率高，给药方便；②具有较强的、特异的纤维蛋白选择性，可与纤维蛋白结合，迅速产生对纤溶酶原激活的催化作用；③给药较方便，可以为抢救患者赢得时间；④全身纤溶活性小于链激酶，但大于阿替普酶；⑤治疗时间窗宽，溶栓效果好且安全。故答案选D。

[单选题]注射用无菌粉末的质量要求不包括

无色

解析：本题为识记题，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度要求在规定条件下不得有肉眼可见的混浊或异物、渗透压与血浆的渗透压相等或接近、pH与血液相等或接近、稳定性、澄清度，故本题选D。

[单选题]医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，应当经

抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

解析：医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种，抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意后方可列入采购供应目录。