正确答案: C

及时向药品不良反应监测机构报告

题目：医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是

解析：1.本题考查的是医疗机构药事管理规定。第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]《中药材GAP证书》有效期一般为( )。

5年

解析：《中药材GAP证书》有效期一般为5年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前6个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。故本题选择C。

[单选题]基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比例是

100%

解析：基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。故选D。