正确答案: B

医院制剂

题目：不得在市场上销售的是

解析：1.本题考查的是医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。 第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列关于液体制剂的质量要求叙述中错误的是

液体制剂应是澄明溶液

解析：均相液体制剂应是澄明溶液。

[单选题]以下所述"处方调配规范四查"中，不正确的是

查适应证

解析：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

[单选题]主要用于抗真菌的药物是

氟胞嘧啶

解析：主要用于抗真菌的药物是氟胞嘧啶(D)，而不是氟尿嘧啶(C)或噻嘧啶(E)

[多选题]行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

责令停产停业

吊销许可证或者执照

较大数额罚款

解析：行政处罚听证程序：行政机关作出责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利。故选B、C、D。建议考生运用口诀"听证吊停大罚"准确记忆。

[单选题]影响因素试验包括：

高温试验、高湿度试验、强光照射试验

解析：本题考查的是影响因素实验。影响因素试验又称强化试验，需要在比加速试验更激烈的条件下进行。有：高温试验、高湿度试验、强光照射试验。

[单选题]进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心

30日内