正确答案: B

省级药品监督管理部门

题目：核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

解析：本题考查的是互联网药品信息的管理。 根据《互联网药品信息服务管理办法》第六条和第十条。 各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局对本辖区内申请提供互联网药品信息服务的互联网站进行审核，符合条件的核发《互联网药品信息服务资格证书》。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

乙制药厂商

解析：本题考查的是药品召回管理办法。 第三条本办法所称药品召回，是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商，下同)按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。

[单选题]根据《中华人民共和国行政复议法》不属于可申请行政复议的情形是( )

对行政机关作出的行政处分不服的

解析：对行政复议不可申请的事项包括：对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定;对民事纠纷的调解或者其他处理行为

[单选题]治疗癫痫部份发作的一线药有

卡马西平

解析：本题考查是抗癫痫药的选用。不同类型癫痫的药物选择：部分发作一线药物卡马西平。

[单选题]零售药店不得经营的药品是

疫苗

解析：零售药店不得经营的九大类药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗，以及我国法律法规规定的其他药品零售企业不得经营的药品。

[单选题]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律

体内药量随时间的变化

解析：本题为识记题，药物动力学是研究药物在体内药量随时间的变化规律，故本题选D。

[单选题]通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为

按劣药论处

解析：本题考查劣药的概念。 《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：(1)未标明有效期或更改有效期的；(2)不注明或更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

[单选题]可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是

微晶纤维素

解析：本题考查片剂中常用辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐和微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的"干黏合剂"使用。微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。

[单选题]早期AD患者选用

加兰他敏

解析：早期AD患者选加兰他敏。

[多选题]检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

检验者签章

复核者签章

部门负责人签章

检验机构公章

解析：药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。