正确答案: E

杀虫消积

题目：使君子的功效是

解析：本题主要考查使君子的功效。使君子的功效是杀虫消积。故答案应选择E。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]双黄连注射液的不良反应有

过敏休克

高热寒战

呼吸困难

喉头水肿

气管痉挛

解析：双黄连注射液的不良反应有：全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战等，呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、呼吸急促、喉头水肿、支气管痉挛等；皮肤及其附件损害表现为药疹、血管神经性水肿、剥脱性皮炎、重症多形性红斑等；其他损害包括肝功能损害、血尿、肾功能损害、过敏性紫癜、血压下降、视觉异常、听觉异常、抽搐、惊厥、昏迷等。故此题应选ABCDE。

[单选题]阳离子型表面活性剂通常的用途是

杀菌剂

解析：本题考点是表面活性剂在中药制剂中的应用。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，起泡，去污力强，常用作去污剂；阳离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阳离子，表面活性弱、毒性大，杀菌力强，常用作消毒、杀菌、防腐剂；两性离子表面活性剂是指分子中同时具有正、负电荷基团的表面活性剂，在酸性介质中，其性质如同阳离子型表面活性剂，具有良好的杀菌力；在碱性介质中，表现出阴离子表面活性剂的性质，具有很好的起泡、去污作用；非离子表面活性剂系指在水溶液中不解离的一类表面活性剂，常作为增溶剂、乳化剂、润湿剂、起泡剂和消泡剂。所以选择A。

[单选题]甘遂内服的正确用法是

入丸散剂

解析：甘遂，内服，入丸散剂；外用，生用。

[多选题]根据《囯务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )

对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行一致性评价

对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

提高药品审批标准,将新药界定由现行的“未在中囯境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”

解析：上市许可人制度(药品研发机构或者科研人员可以成为药品上市许可持有人)，不含经营企业。

[单选题]下列不是防止药物氧化的方法是

用普通玻璃容器包装

解析：防止药物氧化的方法：(1)降低温度：在制备和贮存过程中，应适当降低温度，以减少药物的氧化。(2)避光：在制备的全过程中，应严格避免日光的照射，成品用棕色玻璃容器包装，避光贮藏。(3)驱逐氧气：可采取加热煮沸法驱逐溶液中的氧气或通入惰性气体（氮气、二氧化碳等）驱逐容器中的空气。(4)添加抗氧剂：药物的氧化降解通常表现为自动氧化降解，因此在驱逐氧气的同时，还应加入抗氧剂。(5)控制微量金属离子：制备过程应尽可能减少金属离子的带入，必要时在制剂成品中可加入金属离子络合剂。(6)调节pH:适宜的溶液pH，可延缓药物的氧化。因此对于容易氧化变质的药物，需调节药液的pH在最稳定的范围内。答案选C

[单选题]疮疖病证属热毒蕴结者，当治以

清热解毒

解析：B疮疖病证属热毒蕴结者，治宜清热解毒。

[单选题]与呼吸运动密切联系的两脏器是

肺肾

解析：肺主治节，指肺气具有治理调节肺之呼吸及全身之气、血、津液的功能。肾主纳气。故而与呼吸运动密切联系的两脏器是肺和肾。故此题应选E。

[单选题]不得在市场销售或者变相销售的是

医疗机构配制的制剂

解析：本题考查的药品的各种规定。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。在销售或进口时，必须经指定的药品检验机构检验的药品：国家食品药品监督管理局规定的生物制品、首次在中国销售的药品、国务院规定的其他药品。实行中药品种保护制度。

[单选题]治外感风寒、内伤食积的成药是

午时茶颗粒

解析：本组题考内科常用中成药的主治。午时茶颗粒主治外感风寒、内伤食积症，症见恶寒发热、头痛身楚、胸脘满闷、恶心呕吐，腹痛腹泻；小柴胡颗粒主治外感病属邪犯少阳证者，症见寒热往来，胸胁苦满，食欲不振，心烦喜呕，口苦咽干；银翘解毒颗粒主治风热感冒，症见发热头痛，咳嗽口干，咽喉疼痛；逍遥颗粒主治肝郁脾虚所致的郁闷不舒、胸胁胀痛、头晕目眩、食欲减退、月经不调；加味逍遥颗粒主治肝郁血虚，肝脾不和，两胁胀痛，头晕目眩，倦怠食少，月经不调，脐腹胀痛。