正确答案: A

非处方药应列出主要辅料名称

题目：关于药品说明书规定的说法，错误的是

解析：药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。建议考生运用口诀"全活性全药味，非注射全辅料"准确记忆。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]连续应用1个月的药品不应再用的剂型是

滴眼剂

眼膏剂

解析：《中华人民共和国药典》规定滴眼剂、眼膏剂开启后使用期限不得超过4周，因此开瓶后1个月的及时未用完，也需扔掉。

[单选题]激素替代治疗妇女绝经后骨质疏松症的主要不良反应是

有增加子宫内膜病变的危险性

解析：激素替代疗法可能增加乳腺癌、子宫内膜癌的发病概率以及潜在致心血管事件的隐患，应缜密权衡、严格掌握适应证。

[单选题]根据《药品注册管理办法》，按照药品补充申请的是。

对已上市药品增加原批准事项的注册申请

解析：本题考查的是药品的补充申请。根据药品注册《管理办法》第八章。 补充申请：新药申请、仿制药申请或者进口药申请后，改变、增加、取消原批准事项或内容的注册申请。

[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当

办理变更注册手续

解析：本题考查执业药师变更注册手续。《执业药师资格制度暂行规定》第十五条：执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册。执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续。

[单选题]互联网药品交易服务的形式不包括

药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务

解析：互联网药品交易服务的形式分为三类：第一类药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；第二类药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易；第三类药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故选D。

[多选题]二类精神药品管理措施包括

处方应当留存两年备查。

购入药品双人验收，详细记录相关信息

在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施

第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售

解析：1、医院根据临床用药需求制定采购计划，二类精神药品购入后，双人验收，清点药品，详细记录相关信息，在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施；2、处方应当留存两年备查，实行四专管理：专人管理、专柜管理、专用账册、专用处方；3、第二类精神药品零售企业必须按规定剂量凭加盖医疗机构公章的处方销售。

[多选题]左旋咪唑禁用于

肝肾功能不全患者

妊娠妇女早期

原有血吸虫病者

解析：本题考查左旋咪唑的禁忌证。左旋咪唑对肝肾功能不全者、肝炎活动期患者、妊娠早期、原有血吸虫病者禁用。故答案选CDE。

[单选题]治疗危重深部真菌感染的唯一有效药是( )

两性霉素B

解析：本组题考查要点是"两性霉素B、克霉唑、青霉素及氯霉素的临床应用"。两性霉素B毒性大，不良反应多见，但又是治疗危重深部真菌感染的唯一有效药，选用时必须权衡利弊后作出决定。

[单选题]药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

解析：药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容包括：药品名称、生产厂商、数量、价格、批号。