正确答案: A

遗传性球形细胞增多症

题目:属于红细胞膜缺陷的贫血

解析:1.红细胞丙酮酸激酶缺陷症是红细胞无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常疾病。 2.遗传性球形细胞增多症是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血。临床主要特征有球形细胞显著增多,对低渗盐液脆性增加,并有不同程度的黄疸和脾肿大,脾切除疗效良好,在遗传性溶血性贫血中发病率最高。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]Westard多规则质控方法的主要特点,下列哪项除外
  • 只能对多个批号质控值进行评价

  • 解析:Westard多规则质控法选用的两份定值血清的浓度为甲为医学决定水平的上限,乙为医学决定水平的下限。

  • [单选题]“水俣病”与哪些元素中毒有关
  • 解析:主要考查考生对元素的熟悉程度。

  • [单选题]尿色主要取决于
  • 尿色素、尿胆素、尿胆原

  • 解析:生理性影响尿颜色主要是尿色素、尿胆素、尿胆原等。

  • [单选题]临床上检测CK-MB多用于诊断
  • 心脏疾病

  • 解析:本题考查CK-MB的临床意义,CK-MB多用于诊断急性心肌梗死,心律不齐、心包炎、心肌炎、心绞痛和充血性心力衰竭患者也可有CK-MB的轻度升高。

  • [单选题]试带法测定尿葡萄糖出现临床症状不相符的假阴性,应怀疑尿中存在大量
  • 维生素C

  • 解析:尿液在低葡萄糖浓度(14mmol/L)时,维生素C使干化学法产生假阴性反应。

  • [单选题]与自身免疫性疾病发病机制无关的是
  • 自身反应性T细胞被抑制

  • 解析:自身免疫性疾病发病机制主要有隐蔽抗原的释放、自身成分的改变、共同抗原引发的交叉反应、淋巴细胞旁路活化、多克隆刺激剂的旁路活化、辅助刺激因子表达异常、自身致敏T细胞与自身抗原应答、遗传因素等。

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