正确答案: ABCDE

注射给药剂型 呼吸道给药剂型 皮肤给药剂型 黏膜给药剂型 阴道给药剂型

题目：非经胃肠道给药的剂型有

解析：本题考剂型的分类。剂型按给药途径分类包括：（1）经胃肠道给药剂型（2）非经胃肠道给药剂型：①注射给药剂型；②呼吸道给药剂型；③皮肤给药剂型；④黏膜给药剂型；⑤腔道给药剂型（如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用）。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

Ⅱ期临床试验

[单选题]下列检测器中，在气相色谱法和高效液相色谱法中，均可使用的是

质谱检测器

解析：本题考查的是仪器检测中所用的检测器。高效液相色谱检测器有(1)选择型监测器：紫外检测器、DAD、荧光检测器、电化学检测器、质谱检测器。(2)通用型检测器：蒸发光散射检测器、示差折光检测器。气相色谱的检测器有：FID、ECD、TCD、MS等。

[单选题]药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的，逾期不改的

处3万元以下的罚款

解析：药品生产企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处5000元以上3万元以下的罚款：①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度，或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的；②未建立和保存药品不良反应监测档案的；③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；④未按照要求提交定期安全性更新报告的；⑤未按照要求开展重点监测的；⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的；⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的，由所在地药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的；③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。

[单选题]药品批准文号的格式是

国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

[单选题]门诊处方药品用量一般不宜超过( )。

7日用量

解析：门诊处方一般不得超过7日用量

[单选题]与氢氯噻嗪相比，呋塞米的特点

效能高，效价低

解析：本题考查的是药物效应动力学。

[多选题]在药师与患者进行沟通的注意事项中，正确的是

认真聆听

尽量使用短句

尽量避免使用专业术语

使用开放式的提问方式

解析：由此题可掌握的要点是药学服务的专业技能（沟通）。在与患者进行沟通的过程中，药师要认真聆听(A)，使用通俗易懂的语言，谈话时尽量使用短句(B)，尽量避免使用专业术语(D)，运用开放式的提问方式(E)，与患者的谈话时间不宜过长，提供的信息也不宜过多。备选答案c（尽量提供更多的信息）不适合"与患者沟通"。因此，该题的正确答案是ABDE。