正确答案: A

国务院食品药品监督管理部门批准

题目:特殊用途化妆品,必须经过下列哪个部门批准,取得批准文号后方可生产和进口

解析:本题考查特殊用途化妆品批准文号管理。特殊用途化妆品,必须经国务院食品药品监督管理部门批准,取得批准文号后方可生产和进口。

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存
  • 5年备查

  • 解析:为医疗用毒性药品及其制剂建立完整的生产记录,保存5年备查。

  • [单选题]将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000×g离心力离心5~10分钟,分取上清液为
  • 血浆

  • 解析:将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中,混匀后,以约1000×g离心力离心5~10分钟,分取上清液即为血浆。

  • [单选题]抗心律失常药胺碘酮可致的主要用药风险是
  • 肺毒性(间质性肺炎)

  • 解析:本题考查药物的治疗监护点。胺碘酮最重要的不良反应是肺损害,肺毒性的表现从轻度亚急性表现到快速进展为致命性的呼吸窘迫征不等,且不一定是长时间大剂量应用后才出现的,胺碘酮可引起间质性肺炎。

  • [单选题]配制青霉素输液的适宜溶媒是
  • 0.9%氯化钠注射液


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