正确答案: A

减少腺体分泌

题目：阿托品的药理作用是

解析：本题考查的是阿托品的药理作用。阿托品的药理作用(1)内脏平滑肌松弛作用，(2)减少腺体分泌(3)对眼的作用：扩瞳、眼内压升高和调节麻痹；(4)心血管系统。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]静脉滴注给药用于真菌性肺炎的药物是( )

两性霉素B

解析：两性霉素B静脉滴注给药用于真菌性肺炎、心内膜炎、尿路感染等；鞘内注射用于真菌性脑膜炎。

[单选题]为强心苷中极性最低，且口服可完全吸收的药物是( )

洋地黄毒苷

解析：本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物，口服可完全吸收，血浆蛋白结合率很高，与地高辛不同，主要由肝代谢，肾衰竭时对其消除几无影响，苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收，形成肝肠循环，使作用维持长久。故答案选C。

[多选题]经皮吸收制剂常用的压敏胶有

聚异丁烯

聚丙烯酸酯

硅橡胶

解析：本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。故本题答案应选ACD。

[多选题]药物依赖性的治疗原则包括

回归社会

预防复吸

控制戒断症状

解析：本题考查药物依赖性治疗。药物依赖性的治疗目标包括控制戒断症状、预防复吸与回归社会三个方面，控制戒断症状后，由于精神依赖性未得到纠正，患者心理上极度渴求再次使用毒品，因此预防比治疗更重要，故本题答案应选ABE。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

新药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

[多选题]下列关于医疗器械召回管理表述错误的有

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回

医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

解析：根据《医疗器械召回管理办法（试行）》规定： 　　第十条：医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。 　　第十三条：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为： 　　一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的； 　　二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的； 　　三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。 　　第十五条：医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。 　　选项C中"四级召回"不符合规定；D选项中二级召回在"3日内"而非"7日内"。故本题最佳答案为CD。

[单选题]下列关于剂型的表述错误的是

剂型系指某一药物的具体品种

解析：本题考查药物剂型的基本概念，剂型系指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，同一药物可制成多种剂型，同一种剂型可以有不同的药物。故本题答案应选D。