正确答案: D
溶解速度
题目：配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的
解析：本题为识记题，配制药物溶液时，影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎，故将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的溶解速度，易与溶解度混淆，注意区分，故本题选D。
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举一反三的答案和解析：
[单选题]可作片剂的崩解剂的是
交联聚乙烯吡咯烷酮
解析：1.干淀粉：先干燥，含水量<8%.用量一般为干颗粒的5%-20%2.羧甲基淀粉钠（CMS-Na）：1%-6%.3.低取代羟丙基纤维素（L-HPC）：2%-5%.4.交联聚乙烯吡咯烷酮（交联PVP），也叫交联聚维酮5.交联羧甲基纤维素钠（CCNa）：
[单选题]审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
解析：跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为全国性批发企业，应当经国务院药品监督管理部门批准，并予以公布。在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。
[单选题]药师在工作防范用药错误可以采用的行为，不包括
自行修改错误方法
[多选题]广义范围的控释制剂包括
靶向制剂
控制药物的释放时间
透皮吸收制剂
控制药物的释放速度
控制药物的释放方向
解析：广义地讲，控释制剂包括控制药物的释放速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范围。
[单选题]"他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月"显示引发药源性疾病的是
剂量与疗程
解析：连续服用他汀类血脂调节药3个月可能出现横纹肌溶解，显示其和剂量与疗程有关。
[单选题]药物与血浆蛋白结合后，药物
暂时失去药理活性
解析：此题考查药动学方面的药物相互作用。药物被吸收入血后，有一部分与血浆白蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：①不呈现药理活性；②不能通过血脑屏障；③不被肝脏代谢灭活；④不被肾排泄。只有游离型药物才能起药物作用。药物的血浆蛋白结合率各不相同。故本题答案应选E。
[多选题]"药历"的作用和意义是
是开展个体化药物治疗的重要依据
是药师进行规范化药学服务的具体体现
是药师发现、分析、解决用药有关问题的技术档案
解析：药历是客观记录患者用药史和药师是药师以药物治疗为中心，发现、分析和解决药物相关问题的技术档案，也是开展个体化药物治疗的重要依据
[单选题]省级药品监督管理部门收到医疗机构设立制剂室的申请应发给《补正材料通知书》
5个工作日
解析：省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：①申请事项依法不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；②申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；③申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；④申请材料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求提交全部补正材料的，予以受理。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，按照国家食品药品监督管理总局制定的《医疗机构制剂许可证验收标准》组织验收。验收合格的，予以批准，并自批准决定作出之日起10个工作日内向申请人核发《医疗机构制剂许可证》；验收不合格的，作出不予批准的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门验收合格后，应当自颁发《医疗机构制剂许可证》之日起20个工作日内，将有关情况报国家食品药品监督管理总局备案。故选D。
