正确答案: BCDE

注射剂所用的全部辅料名称 全部活性成分或者组方中的全部中药药味 对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明 对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

题目：药品说明书必须记载的内容有

解析：本题考查药品说明书必须记载的内容。本题的"陷阱"是以貌似正确的语句误导解题。根据规定，药品说明书应列出"非处方药所用的全部辅料名称"；备选答案错在将"非处方药"换成"处方药"。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括

穿山甲

麝香

黄连

解析：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理：①一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种，包括4种中药材：虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。②二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种，包括17种中药材：鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血竭。③三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种，包括22种中药材：川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。

[单选题]急诊处方保存期限是

至少1年

解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年

[单选题]关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是

为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂

解析：本题考制成混悬剂的条件。"制成混悬剂的条件是：凡难溶性物药需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。"（注：审题时注意题干为"错误的是"。）

[单选题]关于药物肺部吸收叙述不正确的是

药物的分子量大小与药物吸收情况无关

解析：药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。

[多选题]某零售药店的下列行为，符合药品经营质量管理规范的有

对每批入库、出库的药品都有检查记录

药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方

聘请药学专业本科毕业生为质量管理人员

解析：本题考查药品经营质量管理规范。《药品经营质量管理规范》第六十八条：采购记录应当有药品的通用名称、剂型、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等。第八十条：验收药品应当做好验收记录。第九十七条：药品出库复核应当建立记录。第一百七十条：对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配。第一百六十三条：处方药、非处方药分区陈列(抗生素为处方药，维生素C为非处方药)。第一百二十九条：质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或具有药学专业技术职称。

[单选题]对正在发作的哮喘无效的平喘药是

色甘酸钠

解析：本题考查要点是色甘酸钠的作用。色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个，色甘酸钠在肺部的吸收约为8%，在眼部约为0.07%，在胃肠道为1%。这就是采用气雾剂的原因。口服本品仅能吸收0.5%。临床上用于预防支气管哮喘。故本题的正确答案为C。

[单选题]"特异体质的患者及其家族成员可能发生过同样反应（如过敏）"提示必须

追溯用药史；询问用药过敏史和家族史

解析：追溯用药史 医师除应认真仔细地询问病情外，也应仔细地了解患者的用药史，这是诊断药源性疾病决不可缺少的数据。询问用药过敏史和家族史特异体质的患者，可能对多种药物发生不良反应，甚至家族成员也曾发生过同样反应。了解患者的用药过敏史和家族史对诊断药源性疾病有帮助。

[单选题]以下药物中，可能导致尿沉渣管型异常的是

多黏菌素

解析：尿沉渣管型异常尚可见于应用多黏菌素、磺胺嘧啶、磺胺甲噁唑、顺铂等药物所致。

[单选题]广谱抗蠕虫药，对各种血吸虫、华枝睾吸虫、肺吸虫等均有杀灭活性的是

吡喹酮

解析：吡喹酮为广谱抗蠕虫药，对各种血吸虫、华枝睾吸虫、肺吸虫、肝片吸虫、姜片虫、囊虫和绦虫均有杀灭活性，对眼囊虫也有较好的活性。