正确答案: A

此类药物的典型药物为塞替派和替哌

题目：伴随着环境污染、大气污染、食品污染等问题，肿瘤病人越来越多，临床上抗肿瘤药物种类繁多，一般都具有严重的毒副作用。

解析：4.乙撑亚胺类抗肿瘤药的典型药物为塞替派和替哌。

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举一反三的答案和解析：

[单选题]下列不属于药剂学研究内容的是

新原料药的研究与开发

解析：药剂学的主要研究内容：①基本理论的研究；②新剂型、新制剂、新技术、新辅料、新设备的研究和开发。

[单选题]不能静脉注射给药的剂型是

注射用冻干粉末

解析：本题考查的是注射剂的剂型。按分散系统，注射剂可分为四种类型：溶液型注射剂、乳剂型注射剂、混悬型注射剂和注射用无菌粉末。

[单选题]在慢性阻塞性肺病的治疗中，对白三烯受体阻断剂的应用，叙述错误的是

起效快，可用于急性发作

解析：规范应用白三烯受体阻断剂（1）白三烯受体阻断剂的起效时间慢，作用较弱，一般连续应用4周后才见疗效，且有蓄积性，仅适用于轻、中度哮喘和COPD稳定期的控制，或合并应用以减少糖皮质激素和β2受体激动剂的剂量。（2）在治疗COPD时不宜单独应用，对12岁以下儿童、妊娠及哺乳妇女宜在权衡利弊后慎重应用。（3）体外试验表明，高浓度的扎鲁司特可抑制CYP1A2，竞争性抑制氨茶碱的代谢，使茶碱血药浓度升高，在与茶碱合用时，应监测茶碱的血药浓度。

[单选题]某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

按劣药论处

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。