正确答案: B

处方前记、处方正文和处方后记

题目：就以下所列项目与内容而言，可称为完整处方的是

解析：由此题可掌握的要点是处方的结构。处方格式全国统一，由处方前记、处方正文和处方后记(B)三部分组成。备选答案A（配方人、核对人与发药人签名）属于后记项目；C（医院名称、就诊科室和就诊日期）与D（患者姓名、性别、年龄和临床诊断）属于前记项目；E(药品名称、剂型、规格、数量和用法)属于正文内容，四者均为不完整处方。因此，该题的正确答案是B。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]以下处方用药中，可评判为无适应证用药的是

流感发热应用抗生素

Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素

咳嗽、白细胞计数不高给予阿奇霉素

解析：由此题可掌握的要点是审核处方用药与病症诊断的相符性。流感致发热应用抗生素(B)无细菌感染指征，Ⅰ类手术切口应用第三代头孢菌素(C)预防感染用药的起点过高，咳嗽、白细胞计数不高给予阿奇霉素(D)无细菌感染指征，三者均属于无适应证用药。备选答案A（滥用糖皮质激素）属于过度治疗用药，E（单一抗菌药已能控制的感染应用2～3种抗菌药）属于联合用药不适宜，两者不符合题意。因此，该题的正确答案是BCD。

[多选题]药品上市前要经过临床评价阶段有

Ⅰ期临床试验

Ⅱ期临床试验

Ⅲ期临床试验

解析：本题考查的是药品临床评价。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品研发工作者来说，一个新药按GCP管理要求是必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床在评价阶段。广义的上市后药品临床再评价是贯穿在药品的整个生命过程中的，是大规模的人群使用后随时都在进行的评价。

[单选题]可用于治疗结核性眼病的药物是

利福平滴眼剂

解析：：利福平滴眼剂用于敏感细菌引起的眼部感染。

[单选题]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

国务院药品监督管理部门批准

解析：从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准；从事第二类精神药品制剂生产的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选A。

[单选题]根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为

解析：本题考查的是外配处方。 根据《城镇职工医疗保险定点零售药店管理暂行办法》第二条： 本办法所称的定点零售药店，是指经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店。处方外配是指参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为。

[单选题]锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用( )

吡拉西坦

解析：本题考查脑功能改善及抗记忆障碍药的禁忌证。锥体外系疾病、亨廷顿病患者及对吡拉西坦过敏者禁用吡拉西坦；对茴拉西坦过敏或对其他吡咯酮类药不能耐受者禁用茴拉西坦；对奥拉西坦过敏、严重的肾功能损害者禁用奥拉西坦。故答案选C。

[单选题]( )颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。

中药型

解析：本题考查要点是“颗粒剂的注意事项”。颗粒剂的注意事项：可溶型、泡腾型颗粒剂应加温开水冲服，切忌放入口中用水送服；混悬型颗粒剂冲服如有部分药物不溶解也应该一并服用；中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服，以免影响疗效。因此，本题的正确答案为E。

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。

药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。

[单选题]两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是

颜色

解析：本题考查的是组分的混合。影响混合效果的因素有：组分的比例、组分的密度、组分的带电性和吸附性、含液体或易吸湿性的组分、含可形成低共熔混合物。