正确答案: C

《药品流通监督管理办法》

题目：2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局局执法人员在某现场聆听了都江堰市某生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现该企业夸大其产品“泰元胶囊”（保健食品）能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，并现场销售了两天，出售了50盒，获得违法所得4000元。

解析：药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现场销售药品。该企业现场销售“泰元胶囊”给消费者，属于销售保健品，不属于药品，所以不违反《药品流通监督管理办法》。故选C。

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举一反三的答案和解析：

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，应给予的处罚包括。

对于犯罪的，依法追究刑事责任

依法予以取缔，没收药品和违法所得

处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款

解析：本题考查的是对违法经营的处罚。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第六十五条和《药品管理法》第七十三条。 第六十五条未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。 第七十三条未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品，下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售茵品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可汪》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。详见《药品管理法》第七十三条的规定处罚

[单选题]制成颗粒后再压片是为了改善药物的( )。

可压性和流动性

解析：本题考查的要点是"片剂"。由于制成颗粒后再压片，可改善物料的流动性和可压性，因此，制颗粒往往是压片的前过程。因此，本题的正确答案是A。

[多选题]皮类药材中内表面可见发亮结晶物的是

厚朴

牡丹皮

解析：本题考查药材的性状特征。厚朴发亮结晶为厚朴酚结晶；牡丹皮发亮结晶为丹皮酚结晶。