正确答案: ABCDE

药物成分不易从制剂中释放的制剂 药物成分与其他成分共存易发生化学变化 久贮后药物成分变为难溶物的制剂 安全系数小，剂量曲线陡峭的药物 口服后，血中药物浓度骤然升高的制剂

题目：病历摘要: 处方：维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55～66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量

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举一反三的答案和解析：

[多选题]烫伤时应注意

局部小面积烫伤可外涂京万红膏

烫伤后应立即脱去衣物。用冷水湿敷或浸泡烫伤区域

镇痛、镇静时慎用氯丙嗪

创面不可涂有颜色的药物

补液时不宜喝白开水或无盐饮料

解析：本题考查烫伤的药物治疗与用药注意事项。对局部较小面积轻度烫伤，可在家中施治，清洁创面后，外涂京万红、美宝润湿烧伤膏等。对中或大面积烫伤，宜尽早送医院治疗。烫伤后应立即脱去热液浸湿的衣物，并立即用冷水或冰水湿敷或浸泡烫伤区域20～30分钟，减轻创面损伤的深度并有止痛效果。创面不可涂有颜色的药物，如红汞、甲紫，以免影响后续治疗中清创和对创面深度的判断。镇痛、镇静时应慎用或不用氯丙嗪，因该药使心率加快，影响休克期复苏的病情诊断，且有扩血管作用，在血容量不足时，易发生血压急剧下降。补液时不宜喝白开水或无盐饮料以免发生水中毒。

[多选题]关于《药典》的正确叙述是

是一个国家药品标准的重要参考书

《药典》的作用是控制药品质量的标准

一、二部《药典》都包括凡例、正文、附录、索引

具有法律的约束性

解析：《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。现行版《中华人民共和国药典》分为3册，一部收录药材及饮片、植物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；二部收录化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等；三部为生物制品。相配套的有《药典注释》和《临床用药须知》。

[多选题]下列药物中具有强心作用的药物有

强心苷类

拟交感胺类

磷酸二酯酶抑制剂

钙敏化剂

解析：临床上强心药可分两类：强心苷类及非苷类强心药。非苷类强心药临床使用有以下3类：①β受体激动药（拟交感胺类）：多巴酚丁胺及多巴胺属此类。②磷酸二酯酶抑制药：如氨力农及米力农等，这类药具有增强心肌收缩力和直接扩血管作用，主要用于治疗重度充血性心力衰竭。③高血糖素：用于治疗洋地黄无效的急性心力衰竭，顽固性心源性休克。④新型强心药，钙增敏剂，如左西孟旦。

[单选题]针刺不当易引起气胸的腧穴是（ ）

天府

[多选题]舌赤肿胀而苔黄，多由于（ ）

热毒壅盛

心脾有热

[多选题]药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括( )。

规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

处方用药与临床诊断的相符性

剂量、用法和疗程的正确性

选用剂型与给药途径的合理性

是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

解析：本题考查要点是“用药适宜性审核内容”。药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法和疗程的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。因此，本题的正确答案为ABCDE。

[多选题]胰岛素的不良反应包括

变态反应

低血糖反应

注射部位脂肪萎缩