正确答案: ABCE

详细询问过敏史 用药前应做皮试 注射皮试液后,等待20分钟观察结果,阴性反应者方可用药 过敏性休克根据情况给予吸氧、升压药、肾上腺皮质激素等急救措施

题目:(四)案例摘要:2004年卫生部发布施行了《抗菌药物临床应用指导原则》(以下简称《指导原则》),对我国抗菌药物的合理使用起到推动作用。

解析:4.预防青霉素过敏反应的措施有:①应用青霉素前详细询问过敏史,做皮肤试验,结果阴性才可应用。②应用过程中要密切观察患者反应。③注射完毕后要观察至少20分钟。④患者自己要自我观察,如有任何不适,立刻就医急诊。青霉素过敏性休克为临床上常见的Ⅰ型变态反应。肾上腺素作为首选药,可反复使用,剂量因人而异。肾上腺素是α和β受体激动剂,具有兴奋心脏、收缩血管、降低毛细血管通透性、解除支气管痉挛等作用,因此能迅速缓解过敏性休克出现的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等危急症状。同时辅以突击量激素,可增强肾上腺素作用,克服β受体阻断,在高浓度时可阻止环磷腺苷的分解,提高患者应激能力,从而提高抢救成功率。在上述治疗中血压仍不回升时,血管活性药使用是不可缺少的,应随时警惕心脏呼吸骤停,必要时采用吸氧、注意呼吸道通畅等综合急救措施。

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]属于固涩剂的是( )
  • 金锁固精丸

    牡蛎散

    四神丸

    清带汤


  • [多选题]下列关于Vd表述正确的是
  • Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性

    Vd是反映药物剂量与血药浓度的关系

    分布容积越大药物排泄越慢,在体内存留时间越长

    与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大

  • 解析:表观分布容积(apparent volume of distribution,Vd)指假设体内药物均匀分布时,由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积。Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小。多数药的Vd值均大于血浆容积。Vd的意义在于:①Vd值代表药物透膜转运和分布到体内各部位的特性。是由药物的理化性质决定的常数。一般来说,Vd值代表药物在体内分布的范围的广窄,但超过机体容积多倍的Vd值则提示药物在体内某些器官组织高浓度蓄积。与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的容积还大。除了蛋白结合率极高的药物,分布容积越小药物排泄越快,在体内存留时间越短;分布容积越大药物排泄越慢,在体内存留时间越长。②Vd=D/C反映药物剂量与血药浓度的关系,利用此公式可以计算达到有效血药浓度应给予的药量(De),以及根据目前血药浓度(Cr)推断体内药物的存留量(Dr)。对指导临床用药具有重要意义。

  • [多选题]氧化还原法中常用的滴定液是
  • 硫酸铈

    草酸

  • 解析:氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的一种滴定法。常见氧化还原滴定方法分为碘量法、铈量法、高锰酸钾法、亚硝酸钠法等,故碘滴定液和硫酸铈滴定液分别为碘量法和铈量法中的滴定剂。草酸滴定液为高锰酸钾滴定液的返滴定剂。锌滴定液为络合滴定法中EDTA滴定液的返滴定剂;硝酸银滴定液则为沉淀滴定法中常用的滴定剂。

  • [多选题]对患者本人而言,依从性不佳的原因有
  • 未完全理解医嘱,导致用药剂量、时间、方法的错误

    给药方案过于复杂

    药物不良反应明显,而药物带来的益处却模糊不清

    患者对医师不信任

    生理、心理、病理等因素导致不能严格执行医嘱


  • [多选题]以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应证有
  • 阿托品用于解救有机磷农药中毒

    三环抗抑郁药用于抗抑郁

  • 解析:阿托品上市时是以抗M-胆碱药,用于胃肠道功能紊乱有解痉作用,后来发现用于有机磷农药中毒效果显著。阿司匹林上市时作为非甾体抗炎药用于镇痛和退热,后来发现有抗血小板作用。

  • [多选题]药品监督员的职权有
  • 对药品包装、商标和广告进行监督、检查

    根据药品监督管理部门的指令进行工作

    对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

    对进口药品进行监督、检查、抽验

    可以越级报告有关药品的问题

  • 解析:药品监督员的职权有:①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规,在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品,进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查,协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时,有权向被检查单位和个人询问情况,查阅证书及原始记录等有关资料,必要时可按规定凭证无偿抽样,有关单位和个人应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位,有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定,并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

  • [多选题]高血压的并发症主要表现在
  • 心脏

    肾脏

    血管

    视网膜

  • 解析:本题考查高血压的并发症。高血压的并发症主要是心脏、肾脏、脑、血管及视网膜等受累的表现。

  • [多选题]医院制剂物料供货单位档案应包括
  • 供货单位加盖原印章的《药品经营许可证》复印件

    销售人员身份证复印件

    供货单位的合法票据

    企业法人授权书


  • [多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议,应当满足的条件包括
  • 应当有明确的被申请人

    应有具体的复议请求和事实根据

    应在规定的申请时效内提起复议申请

  • 解析:(二)行政复议的申请 复议申请是公民、法人或者其他组织依法向行政复议机关提出请求,要求对被申请复议的具体行政行为进行审查并对其作出决定。行政复议程序以相对人申请为前提,申请人申请行政复议必须满足一定的条件。 1.一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件,即普遍适用于任何复议案件的条件,主要有以下五项: (1)申请人符合资格。即申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织: (2)有明确的被申请人。复议申请人提起复议申请必须明确指出谁作出了具体行政行为,谁侵犯了自己的合法权益,否则,复议机关不予受理; (3)有具体的复议请求和事实根据.即要求复议机关保护自己的哪些具体权益和提供哪些具体的救济; (4)属于复议范围和受理复议机关管辖; (5)法律、法规规定的其他条件。 2.时间条件 又称申请时效,是申请复议权的时间限制,超过申请时效,将丧失申请复议的权利。因此,申请人必须在申请时效内提起复议申请。申请时效可以分为一般时效和特别时效两种: (1)一般时效,指为行政复议法所规定的,适用于一般复议案件。行政复议申请的一般时效为60日。 (2)特殊时效,指其他法律规定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过60日时才有效,否则,一概适用一般时效。 3.形式条件指申请人提出复议申请应当提交书面复议申请书。申请人书面申请确有困难的,也可以口头申请,行政复议机关应当场记录申请人的基本情况、复议请求、主要事实、理由和时间。

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