[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

正确答案 ：C

市级药品监督管理部门

解析：境内第一类医疗器械应向市级药品监督管理部门提交备案资料，境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证，境内第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审批核发医疗器械注册证。故选C、B、A。建议考生运用口诀"国产一市备二省注三国注"准确记忆。

[单选题]以驱杀绦虫为主的药是哪一组？（ ）

正确答案 ：A

槟榔、雷丸

[单选题]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

正确答案 ：E

麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列

查看原题 点击获取本科目所有试题