正确答案: B

凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷

题目:患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现

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举一反三的答案和解析:

  • [单选题]慢性粒细胞白血病下列哪项是Ph染色体的典型易位
  • t(9;22)(q34;q11)


  • [单选题]关于组织因子途径抑制物(TFPI),错误的是
  • TFPI可以直接抑制TF/Ⅶa复合物


  • [单选题]哪种属于造血干细胞疾病
  • 阵发性睡眠性血红蛋白症


  • [单选题]红细胞G-6-PD酶缺乏时,下列哪项试验呈阳性反应
  • 高铁血红蛋白还原试验

  • 解析:G-6-PD酶缺乏症筛选实验包括:高铁血红蛋白还原试验、变性珠蛋白小体生成实验、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝试验;确诊实验包括葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定和分子生物学手段研究G-6-PD基因片段长度多肽性、确诊基因的酶缺陷型、找出突变位点等。

  • [单选题]在真性红细胞增多症的病人一般不会有
  • 骨髓中原始红细胞比例大于30%

  • 解析:真性红细胞增多症的病人皮肤及黏膜红紫色,脾肿大,有血管及神经系统症状。外周血常规为红细胞计数、血红蛋白浓度、红细胞压积明显升高,而红细胞压积则是显示红细胞总量和血液黏滞度的最佳单一指标;疾病晚期可因骨髓纤维化而出现贫血;约60%的真性红细胞增多症患者在诊断时有外周血白细胞增高,随病情的进展白细胞数明显增高;血小板计数有与时俱增的倾向,常可检测到血小板形态和功能质量的异常,血片可有成堆的血小板,可见巨型和畸形血小板。骨髓增生程度多为活跃或明显活跃,粒、红、巨核细胞三系均增生,以红系增生最为显著。各系细胞间的比例可维持基本正常。红系以中、晚幼红细胞增多为主。骨髓活检可显示脂肪组织被造血细胞替代,有网状纤维增生和(或)骨髓纤维化。

  • [单选题]急性胰腺炎时,血清脂肪酶升高可持续
  • 10~15天

  • 解析:急性胰腺炎时血清淀粉酶增高的时间较短,而血清脂肪酶升高可持续10~15天。

  • [单选题]引起生理性红细胞增多的因素不包括
  • 妊娠中期


  • [单选题]某患者,男28岁,持续发热10余天,原因不明,肝脾肿大,应做的检查是
  • 骨髓检查

  • 解析:骨髓检查的适应证有:外周血细胞成分及形态异常,如一系、二系、三系增多或减少,外周血出现原始、幼稚细胞等异常细胞;不明原因的发热,肝、脾、淋巴结肿大。

  • 考试宝典
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