• [单选题]新生儿棒式体温计的测量范围是
  • 正确答案 :B
  • 30~40℃


  • [单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
  • 正确答案 :A
  • 注射剂

  • 解析:需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品,注射剂不包括在内。

  • [单选题]紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠的具体方法为
  • 正确答案 :B
  • 对照品对照法

  • 解析:紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠采用对照品对照法,精密量取对照品溶液和供试品溶液置于紫外-可见分光光度计,于波长304nm处测定吸收度,计算,即得。故正确答案为B.

  • [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • 正确答案 :E
  • 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


  • [单选题]药物制剂的崩解时限检查可被下列哪项检查替代
  • 正确答案 :B
  • 溶出度


  • [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
  • 正确答案 :C
  • 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品


  • [单选题]具有成瘾性的中枢镇咳药是
  • 正确答案 :C
  • 可待因


  • [单选题]麻醉药品和精神药品的标签应当印有
  • 正确答案 :A
  • 国务院药品监督管理部门规定的标志

  • 解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第二十一条规定麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。

  • [单选题]《药品管理法》的法律责任规定,生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的时间为
  • 正确答案 :E
  • 10年内

  • 解析:《药品管理法》第七十五条规定,从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。

  • [单选题]医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括
  • 正确答案 :B
  • 由药品监督管理部门或者本单位给予处分


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