正确答案: ABCDE

改进硬件技术,改善医院制剂生产和管理条件 加强软件建设,规范医院制剂质量管理 完善生产过程,确保医院制剂质量 加强人员培训,提高人员素质 深化药物研究,完善医院制剂质量标准

题目:规范医院制剂质量管理应做到

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举一反三的答案和解析:

  • [多选题]思密达对何种毒素有固定作用
  • 大肠杆菌毒素

    金黄色葡萄球菌毒素

    霍乱毒素

  • 解析:思密达冲剂是从天然蒙脱石提取的双八面体层纹结构颗粒,由于其特殊的带电荷和分子不均匀性,可覆盖于整个消化道表面,通过静电作用将细菌、病毒、毒素吸附、固定,并伴随着肠道运动将其排出体外。思密达对大肠杆菌毒素、金黄色葡萄球菌毒素和霍乱毒素也有固定作用,同时减少肠细胞反动失调,恢复肠蠕动的正常节律,维护肠道的输送和吸收功能。思密达通过与消化道黏膜蛋白结合,从质和量两方面增强黏膜对肠道毒素及多种细菌及其产生的毒素有较强的吸附、固定和抑制功能。并可平衡正常肠道菌群的微生态,促进消化道分泌性IgA的集聚量增高,提高局部的免疫作用,对消化道黏膜有很强的覆盖能力。并通过与黏液蛋白相互结合,从质和量两方面修复,提高黏膜屏障对攻击因子的防御功能,且有局部止血作用。

  • [多选题]糖皮质激素类药物的禁忌证包括
  • 严重精神病

    创伤修复期

    活动性消化性溃疡

    新近胃肠吻合手术后


  • [多选题]药物治疗风险的管理措施包括
  • 制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理

    严格药品的购进、验收贮存和养护管理,保证药品质量

    药品信息的管理和维护

    药品调剂管理

    用药指导与药学监护


  • [多选题]关于腹泻的非处方药物治疗,下列叙述正确的有( )。
  • 肠道菌群失调性腹泻,可补充微生态制剂,例如双歧三联活菌胶囊

    激惹性腹泻,因化学刺激引起的腹泻,可供选用的有双八面蒙脱石

    感染性腹泻首选小檗碱

  • 解析:本题考查要点是“腹泻的非处方药物治疗”。肠道菌群失调性腹泻可补充微生态制剂。例如双歧杆菌通过与肠黏膜上皮细胞作用而结合,与其他厌氧菌一起占据肠黏膜表面,形成一道生物屏障,阻止致病菌的侵入;复方嗜酸乳杆菌片(乳杆菌)含嗜酸乳杆菌,在肠内可抑制腐败菌的生长,防止肠内蛋白质的发酵,减少腹胀和腹泻。双歧三联活菌胶囊含有双歧杆菌、乳酸杆菌和肠球菌,在肠内补充正常的生理细菌,维持肠道正常菌群的平衡,达到止泻的目的。所以,选项A的叙述是正确的。激惹性腹泻,因化学刺激引起的腹泻,可供选用的有双八面蒙脱石,可覆盖消化道,与黏膜蛋白质结合后增强黏液屏障,防止酸、病毒、细菌、毒素对消化道黏膜的侵害。所以,选项B的叙述是正确的。消化性腹泻,因胰腺功能不全引起的消化不良性腹泻,应服用胰酶;对摄食脂肪过多者可服用胰酶和碳酸氢钠;对摄食蛋白质而致消化不良者宜服胃蛋白酶;对同时伴腹胀者可选用乳酶生或二甲硅油。所以,选项C的叙述是不正确的。感染性腹泻,对痢疾、大肠杆菌感染的轻度急性腹泻应首选小檗碱(黄连素)。所以,选项D的叙述是正确的。病毒性腹泻应用抗生素或微生态制剂基本无效,可选用抗病毒药,如阿昔洛韦、泛昔洛韦。选项E的叙述是正确的。但选项E属于腹泻的处方药治疗。因此,本题的正确答案为ABD。

  • [单选题]湿邪致病可见尿少、水肿等症的主要原因是( )
  • 湿性趋下,水湿易滞于下肢


  • [单选题]每个腧穴都具有的治疗作用是( )
  • 以上都不是


  • [多选题]药品监督员的职权有
  • 对药品包装、商标和广告进行监督、检查

    根据药品监督管理部门的指令进行工作

    对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

    对进口药品进行监督、检查、抽验

    可以越级报告有关药品的问题

  • 解析:药品监督员的职权有:①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规,在本辖区内履行职权。对药品生产企业(含中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位生产、经营、使用的药品,进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业(含生产车间及中外合资企业)、经营企业(含中外合营企业)和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查,协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时,有权向被检查单位和个人询问情况,查阅证书及原始记录等有关资料,必要时可按规定凭证无偿抽样,有关单位和个人应积极配合,如实反映情况,不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位,有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定,并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

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