正确答案: D

补充申请

题目：新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于

解析：参考答案：D

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举一反三的答案和解析：

[多选题]《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

批生产记录

生产工艺规程

岗位操作法

标准操作规程

解析：解析：本题考查《药品生产质量管理规范》。

[单选题]能敛肺涩肠止痛的药物是

罂粟壳

[单选题]天麻的药用部位为( )

块茎

解析：E  [知识点] 根及根茎类中药——天麻

[单选题]根据下列题干及选项，回答 114～118 题：

肾内皮细胞钠通道阻滞药

解析：解析：本组题考查利尿药作用机制分类。 依他尼酸是Na+ -K+ -2C1-同向转运抑制药；氢氯噻嗪是Na+- C1- 同向转运抑制药；阿米洛利是肾内皮细胞钠通道阻滞药；螺内酯是盐皮质激素受体拮抗剂；乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制药。

[多选题]肝胆湿热证的临床表现不包括

脉弦细数

解析：参考答案：B

[单选题]根据下列选项，回答 107～109 题：

维生素B6

[多选题]中成药外用的方法有

涂患处

贴患处

调敷患处

撒布患处

吹布患处

解析：参考答案：ABCDE

[多选题]用药差错发生后，需要监测差错对患者可能产生的后果包括

生命垂危

永久性伤害

暂时性伤害

需要住院或延长患者住院时间